ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Molecular Diagnostics, Second Edition

دانلود کتاب تشخیص مولکولی، ویرایش دوم

Molecular Diagnostics, Second Edition

مشخصات کتاب

Molecular Diagnostics, Second Edition

دسته بندی: اقتصاد
ویرایش: 2 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 9780123745378 
ناشر: Academic Press 
سال نشر: 2010 
تعداد صفحات: 617 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 9 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 39,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 3


در صورت تبدیل فایل کتاب Molecular Diagnostics, Second Edition به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب تشخیص مولکولی، ویرایش دوم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب تشخیص مولکولی، ویرایش دوم

ویژگی های کلیدی حاوی تکنیک های پیشرفته برای تشخیص ناهمگونی ژنتیکی زمینه ای که منجر به اختلالات ارثی می شود. شامل بحث عمیق در مورد ملاحظات اخلاقی و ایمنی است. ارگانیسم های اصلاح شده ژنتیکی (GMO) را شناسایی می کند. تجزیه و تحلیل پزشکی قانونی و مسائل روزمره را در یک آزمایشگاه تشخیصی پوشش می‌دهد.DescriptionThe دوم کتاب تشخیص مولکولی، تنها کتابی است که به تشخیص در سطح مولکولی می‌پردازد، تکنیک‌های بیولوژیکی مولکولی فعلی را که برای شناسایی نقص‌های مولکولی زمینه‌ای در بیماری‌های ارثی استفاده می‌شود، مورد بحث قرار می‌دهد. این کتاب بیشتر به اصل و شرح مختصر این تکنیک می پردازد و به دنبال آن نمونه هایی از تخصص خود نویسندگان ارائه می شود. مشارکت کنندگان در 2/e متخصصان شناخته شده ای در زمینه خود هستند و از رشته های مختلف سرچشمه می گیرند تا از وسعت و عمق پوشش اطمینان حاصل کنند. Molecular Diagnostics، 2/e، یک منبع مورد نیاز برای دانشجویان فارغ التحصیل، محققان، پزشکان و دانشمندان متخصص در ژنتیک مولکولی است. متخصصان از پیشینه های مشابه که در آزمایشگاه های تشخیصی در دانشگاه یا صنعت، و همچنین موسسات دانشگاهی و کتابخانه های بیمارستانی کار می کنند. HB، $89.95,0-12-372185-7، PB، $66.95، ویژگی های کلیدی: *به طور انحصاری با تکنیک های زیست شناسی مولکولی مورد استفاده در حال حاضر برای شناسایی نقص مولکولی زمینه ای بیماری های ارثی سروکار دارد *شامل فارماکوژنتیک و فارماکوژنومیک مربوط به درمان های جدید سرطان یک راهنمای جامع از طریق مفاهیم در حال ظهور و نشان می دهد که چگونه فناوری غربالگری جهش موجود را می توان در آزمایشگاه های تشخیصی پیاده سازی کرد و مراقبت های بهداشتی بهتری ارائه کرد.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Key Features. Contains state-of-the-art techniques for the detection of the underlying genetic heterogeneity leading to inherited disorders. Includes in-depth discussion of ethical and safety considerations . Identifies genetically modified organisms (GMO's). Covers forensic analysis and every-day issues in a diagnostic laboratoryDescriptionThe second edition of Molecular Diagnostics, the only book dealing with diagnosis on a molecular level, discusses current molecular biological techniques used to identify the underlying molecular defects in inherited disease. The book delves further into the principle and brief description of the technique, followed by examples from the authors' own expertise. Contributors to the 2/e are well-known experts in their field, and derive from a variety of disciplines, to ensure breadth and depth of coverage. Molecular Diagnostics, 2/e , is a needed resource for graduate students, researchers, physicians and practicing scientists in molecular genetics; professionals from similar backgrounds working in diagnostic laboratories in academia or industry, as well as, academic institutions and hospital libraries.RELATED TITLES:Trent/Molecular Medicine, April 2005,$79.95, 0-12-699057-3 Innis (1999) PCR Applications, HB, $89.95,0-12-372185-7, PB, $66.95, Key Features:*Deals exclusively with the currently used molecular biology techniques to identify the underlying molecular defect of inherited diseases*Includes pharmacogenetics and pharmacogenomics relating to new cancer therapies*Provies a comprehensive guide through emerging concepts and demonstrates how the available mutation screening technology can be implemented in diagnostic laboratories and provide better healthcare



فهرست مطالب

Content: 
Copyright, Page iv
Contributors, Pages ix-xii, Farid E. Ahmed, Claus L. Andersen, Wilhelm J. Ansorge, Aglaia Athanassiadou, Francisco E. Baralle, Matthew P.G. Barnett, Sina Bavari, Alex van Belkum, Walter Bell, Fernando Benavides, Karin Birkenkamp-Demtroder, Lauryn Blakesley, Anja Katrin Bosserhoff, Bruce Budowle, Chinh Thien Bui, David Burnett, Rowan S. Campbell, Timothy Caulfield, Maria Chiotis, Tim Conze, et al.
Preface – First Edition, Pages xiii-xiv, George P. Patrinos, Wilhelm J. Ansorge
Preface – Second Edition, Pages xv-xvi, George P. Patrinos, Wilhelm J. Ansorge
Foreword – First Edition, Page xvii, Fotis C. Kafatos
Chapter 1 - Molecular Diagnostics: Past, Present, and Future, Pages 1-11, George P. Patrinos, Wilhelm J. Ansorge
Chapter 2 - Allele-Specific Mutation Detection, Pages 15-28, Aglaia Athanassiadou, Eleana F. Stavrou, Adamandia Papachatzopoulou, George P. Patrinos
Chapter 3 - Enzymatic and Chemical Cleavage Methods to Identify Genetic Variation, Pages 29-44, Chinh T. Bui, Emmanuelle Nicolas, Georgina Sallmann, Maria Chiotis, Andreana Lambrinakos, Kylee Rees, Ian Trounce, Richard G.H. Cotton, Lauryn Blakesley, Andrew K. Godwin, Anthony T. Yeung
Chapter 4 - Mutation Detection by Single Strand Conformation Polymorphism and Heteroduplex Analysis, Pages 45-58, Panayiotis G. Menounos, George P. Patrinos
Chapter 5 - Capillary Electrophoresis, Pages 59-73, Anja Bosserhoff, Claus Hellerbrand
Chapter 6 - Temperature and Denaturing Gradient Gel Electrophoresis, Pages 75-86, Hartmut Peters, Peter N. Robinson
Chapter 7 - Real-Time Polymerase Chain Reaction, Pages 87-105, Lut Overbergh, Anna-Paula Giulietti, Dirk Valckx, Chantal Mathieu
Chapter 8 - Pyrosequencing, Pages 107-116, Sharon Marsh
Chapter 9 - Application of Padlock and Selector Probes in Molecular Medicine, Pages 117-132, Mats Nilsson, Chatarina Larsson, Johan Stenberg, Jenny Göransson, Ida Grundberg, Magnus Isaksson, Tim Conze, Sara Henriksson
Chapter 10 - Molecular Cytogenetics in Molecular Diagnostics, Pages 133-153, Holger Tönnies
Chapter 11 - Analysis of Human Splicing Defects Using Hybrid Minigenes, Pages 155-169, Franco Pagani, Francisco E. Baralle
Chapter 12 - Detection of Genomic Duplications and Deletions, Pages 171-182, Graham R. Taylor, Carol A. Delaney
Chapter 13 - Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA) and Methylation-Specific (MS)-MLPA: Multiplex Detection of DNA/mRNA Copy Number and Methylation Changes, Pages 183-198, Eline M. Sepers, Jan P. Schouten
Chapter 14 - Molecular Techniques for DNA Methylation Studies, Pages 199-228, Jörg Tost, Ivo G. Gut
Chapter 15 - High-Resolution Melting Curve Analysis for Molecular Diagnostics, Pages 229-245, Jared S. Farrar, Gudrun H. Reed, Carl T. Wittwer
Chapter 16 - DNA Microarrays and Genetic Testing, Pages 247-265, Lars Dyrskjøt, Karina Dalsgaard-Sørensen, Marie Stampe-Ostenfeld, Karin Birkenkamp-Demtroder, Kasper Thorsen, Claus L. Andersen, Mogens Kruhøffer, Jens L. Jensen, Torben F. Ørntoft
Chapter 17 - Arrayed Primer Extension Microarrays for Molecular Diagnostics, Pages 267-284, Neeme Tonisson, Eneli Oitmaa, Kaarel Krjutskov, Janne Pullat, Ilona Lind, Merike Leego, Ants Kurg, Andres Metspalu
Chapter 18 - Application of Proteomics to Disease Diagnostics, Pages 285-291, Samir Hanash, Ji Qiu, Vitor Faca
Chapter 19 - RNA-Based Variant Detection: The Protein Truncation Test, Pages 293-298, Johan T. den Dunnen
Chapter 20 - Protein Diagnostics by Proximity Ligation: Combining Multiple Recognition and DNA Amplification for Improved Protein Analyses, Pages 299-306, Karl-Johan Leuchowius, Ola Söderberg, Masood Kamali-Moghaddam, Malin Jarvius, Irene Weibrecht, Katerina Pardali, Ulf Landegren
Chapter 21 - Mass Spectrometry and its Applications to Functional Proteomics, Pages 307-323, Thomas Köcher, Giulio Superti-Furga
Chapter 22 - Pharmacogenetics and Pharmacogenomics: Impact on Drug Discovery and Clinical Care, Pages 325,327-345, Minoli Perera, Federico Innocenti
Chapter 23 - Nutrigenomics: Integrating Genomic Approaches into Nutrition Research, Pages 347-363, Lynette R. Ferguson, Martin Philpott, Matthew P.G. Barnett
Chapter 24 - Novel Next-Generation DNA Sequencing Techniques for Ultra High-Throughput Applications in Bio-Medicine, Pages 365-378, Wilhelm J. Ansorge
Chapter 25 - Locus-Specific and National/Ethnic Mutation Databases: Emerging Tools for Molecular Diagnostics, Pages 379-391, George P. Patrinos
Chapter 26 - Molecular Diagnostic Applications in Forensic Science, Pages 393-406, Bruce Budowle, John V. Planz, Rowan Campbell, Arthur J. Eisenberg
Chapter 27 - Mass Disaster Victim Identification Assisted by DNA Typing, Pages 407-415, Daniel Corach
Chapter 28 - Detection of Highly Pathogenic Viral Agents: Implications for Therapeutics, Vaccines and Biodefense, Pages 417-429, Kylene Kehn-Hall, Sina Bavari
Chapter 29 - Identification of Genetically Modified Organisms, Pages 431-444, Farid E. Ahmed
Chapter 30 - Molecular Diagnostics and Comparative Genomics in Clinical Microbiology, Pages 445-460, Alex van Belkum
Chapter 31 - Genetic Monitoring of Laboratory Rodents, Pages 461-469, Jean-Louis Guénet, Fernando J. Benavides
Chapter 32 - Safety Analysis in Retroviral Gene Therapy: Identifying Virus Integration Sites in Gene-Modified Cells, Pages 471-484, Stephanie Laufs, Luisa Schubert, Patrick Maier, W. Jens Zeller, Stefan Fruehauf
Chapter 33 - Preimplantation Genetic Diagnosis, Pages 485-500, Martine de Rycke, Karen Sermon
Chapter 34 - Automated DNA Hybridization and Detection, Pages 501-511, Bert Gold
Chapter 35 - The Use of Microelectronic-Based Techniques in Molecular Diagnostic Assays, Pages 513-526, Piotr Grodzinski, Michael Ward, Robin Liu, Kathryn Scott, Saul Surrey, Paolo Fortina
Chapter 36 - Human Gene Patents and Genetic Testing, Pages 527-536, Timothy Caulfield, Yann Joly
Chapter 37 - Genetic Counseling and Ethics in Molecular Diagnostics, Pages 537-548, Mary Petrou
Chapter 38 - Genetic Testing and Psychology, Pages 549-562, Andrea Farkas Patenaude
Chapter 39 - General Considerations Concerning Safety in Biomedical Research Laboratories, Pages 563-572, William E. Grizzle, Walter C. Bell, Jerry Fredenburgh
Chapter 40 - Quality Management in the Laboratory, Pages 573-581, David Burnett
Glossary, Pages 583-589
Index, Pages 591-598




نظرات کاربران