دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Molecular Diagnosis of Genetic Diseases
دانلود کتاب تشخیص مولکولی بیماری های ژنتیکی
مشخصات کتاب
Molecular Diagnosis of Genetic Diseases
ویرایش: نویسندگان: Rob Elles (auth.), Rob Elles (eds.) سری: Methods in Molecular Medicine™ 5 ISBN (شابک) : 9780896033467, 9781592595891 ناشر: Humana Press سال نشر: 1996 تعداد صفحات: 358 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 29 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 77,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب تشخیص مولکولی بیماری های ژنتیکی: زیست شناسی سلولی
در صورت تبدیل فایل کتاب Molecular Diagnosis of Genetic Diseases به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تشخیص مولکولی بیماری های ژنتیکی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب تشخیص مولکولی بیماری های ژنتیکی
محققان بالینی خبره بهترین و مطمئن ترین روش های خود را برای تشخیص مولکولی اختلالات ژنتیکی رایج ارائه می دهند. روش هایی که بر اساس بیماری یا ناحیه تشخیصی سازماندهی شده اند، قوی و قابل تکرار هستند. آنها نه تنها حاوی حکمت و دستورالعملهای ضروری روزمره هستند، بلکه امکاناتی برای معرفی آزمایشهای تشخیصی ژنتیک مولکولی جدید، و همچنین توصیههای ارزشمند در مورد کنترلها، استانداردهای کیفیت و تفسیر ارائه میدهند. از جمله بیماری های ژنتیکی مورد بحث عبارتند از دیستروفی عضلانی دوشن/بکر، پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی، غیرفعال شدن کروموزوم X، سندرم های پرادر-ویلی و آنجلمن، بیماری هانتینگتون، دیستروفی میوتونیک، بیماری X شکننده، فیبروز کیستیک، هیپوکلرموگلوبین خونی، هیپوکلروسترولمی خانوادگی،
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Expert clinical investigators present their best and most reliable methods for the molecular diagnosis of common genetic disorders. The methods-organized by disease or diagnostic area-are robust and reproducible. They contain not only essential day-to-day benchtop wisdom and instruction, but also offer possibilities for introducing new molecular genetic diagnostic tests, as well as invaluable advice on controls, quality standards, and interpretation. Among the genetic diseases discussed are Duchenne/Becker muscular dystrophy, familial adenomatous polyposis, X-chromosome inactivation, Prader-Willi and Angelman syndromes, Huntington's disease, myotonic dystrophy, fragile X disease, cystic fibrosis, familial hypochloresterolemia, and the hemoglobinopathies.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages i-xi
Back Matter....Pages 1-15
....Pages 17-35
