Molecular Biology of B-Cell and T-Cell Development

علیرغم تنوع فوق‌العاده سلول‌های سیستم خون‌ساز، همه آنها از سلول‌های پیش‌ساز مشترکی که در جنین تولید می‌شوند و تا زندگی بزرگسالی باقی می‌مانند، مشتق شده‌اند. در این راستا، لنفوسیت‌های باند T، که دو بازوی سیستم ایمنی خاص آنتی ژن و القایی را تشکیل می‌دهند، اگرچه از نظر عملکردی بسیار متفاوت هستند، اما از فرزندان یک پیش‌ساز سلول‌های بنیادی هستند. در چند سال گذشته، ما شاهد انفجار اطلاعات در مورد فرآیند تمایز سلول های B و T از سلول های بنیادی بوده ایم. این اطلاعات، مانند پاسخ‌های مهم‌ترین پرسش‌های زیست‌شناسی، از جهات متعدد و متنوعی به دست آمده‌اند. از آنجایی که تمام سلول های خونساز از پیش سازهای معمولی به وجود می آیند، فرآیندهای تنظیمی پیچیده باید در تعیین تعهد به دودمان های مختلف دخیل باشند. درک تعهد به دودمان سلول های B یا T ناقص است. با این حال، شناسایی عوامل رونویسی لازم برای پیشرفت در مسیرهای خاص سلول B و T نشان می‌دهد که ما در آستانه درک مولکول‌های دخیل در مراحل اولیه تعیین سرنوشت هستیم. مطالعاتی از این نوع قبلاً فقط در سیستم‌های غیر پستاندارانی انجام می‌شد که بیشتر متمایل به رویکردهای ژنتیکی هستند. با این حال، فن‌آوری‌های جدید امکان مطالعات روزافزون ظریف و آموزنده را در سیستم‌های پستانداران، به‌ویژه برای سلول‌های سیستم خونساز فراهم می‌کنند.

Despite the tremendous diversity of the cells of the hematopoietic system, they are all derived from common precursor cells that are generated in the fetus and persist into adult life. In this regard, Band T lymphocytes, which comprise the two arms of the antigen-specific and inducible immune system, though functionally very different, are descendants of the same stem cell precursor. In the past several years, we have witnessed an explosion of information regarding the process by which differentiation of B-and T-cells from stem cells occurs. This information, like the answers to most important biological questions, has come from multiple and diverse directions. Because all hematopoietic cells arise from common precursors, complex regulatory processes must be involved in determining commitment to various lineages. Understanding commitment to the B- or T-cell lineage remains incomplete; however, identification of transcription factors necessary for progression along specific B-and T-cell pathways suggests that we are on the verge of understanding the molecules involved in the initial fate-determining steps. Studies of this type previously could be accomplished only in nonmammalian systems that are more amenable to genetic approaches. However, new technologies allow increasingly elegant and informative studies in mammalian systems, particularly for cells of the hematopoietic system.