ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Molecular and Cellular Mechanisms of Mutagenesis

دانلود کتاب مکانیسم های مولکولی و سلولی جهش زایی

Molecular and Cellular Mechanisms of Mutagenesis

مشخصات کتاب

Molecular and Cellular Mechanisms of Mutagenesis

ویرایش: 1 
نویسندگان: , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 9781461334781, 9781461334767 
ناشر: Springer US 
سال نشر: 1982 
تعداد صفحات: 390 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 11 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 33,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب مکانیسم های مولکولی و سلولی جهش زایی: آناتومی حیوانات / مورفولوژی / بافت شناسی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 13


در صورت تبدیل فایل کتاب Molecular and Cellular Mechanisms of Mutagenesis به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب مکانیسم های مولکولی و سلولی جهش زایی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب مکانیسم های مولکولی و سلولی جهش زایی



نزدیک به 35 سال از آغاز فعالیت بخش زیست شناسی آزمایشگاه ملی اوک ریج در زمان صلح می گذرد. عملاً هیچ امکاناتی در دسترس نبود و اکثر دانشمندان دوران جنگ آنجا را ترک کرده بودند. بنابراین، زمانی که ما شروع به کار کردیم، برای من آشکار بود که باید کاری برای از سرگیری تحقیقات انجام شود. حتی بیشتر از آن، چون اوک ریج در آن زمان به دلیل کار بیولوژیکی اش شناخته نشده بود، بلکه به دلیل جداسازی اورانیوم 235، توسعه راکتور هسته ای و تولید رادیو ایزوتوپ، سنت جدیدی باید ترویج می شد. اگرچه کارهای بیولوژیکی خوبی در اوک ریج در طول جنگ برای محافظت از کارگران انجام شده بود و نتایج این کار بسیار عالی بود، تعداد بسیار کمی از تاسیسات باقی مانده بود. هنگامی که ما کار بخش زیست شناسی را شروع کردیم، ضروری بود که آن را بخشی از جریان زیست شناسی مدرن در سراسر جهان کنیم. به‌عنوان مدیر، من مجبور بودم بیش از جذب دانشمندان امیدوارکننده بیشتر انجام دهم. ما فضایی مناسب برای تحقیقات خلاقانه ایجاد کردیم و تمام جنبه های دیگر یک آزمایشگاه مولد را پرورش دادیم. البته ما نتایج کارمان را با دقت به شکل قابل انتشار آماده کردیم. ما تلاش صادقانه‌ای انجام دادیم تا از سخنرانان و مدرسان سمینار دعوت کنیم تا به اوک ریج بیایند، علی‌رغم فداکاری‌هایی که این امر به بودجه اولیه ما ارائه کرد. ما همچنین باید کارهای بیشتری انجام می‌دادیم، و در اینجا من از تجربه 15 سال قبل خود \"پول نقد کردم\".


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

It has been nearly 35 years since the peacetime Biology Division of Oak Ridge National Laboratory was started, born of rather inauspicious conditions. Virtually no facilities were available and most of the wartime scientists had left. So, when we started out, it was obvious to me that something had to be done to reestab­ lish research. Even more, because Oak Ridge was not known at that time for its biological work but rather for the separation of Uranium 235, nuclear reactor development, and radioisotope produc­ tion, a new tradition had to be promoted. Although good biological work had been done at Oak Ridge during the war to protect the workers and the results of this work were quite excellent, very few installations remained. When we started the work of the Biology Division, it became essential to make it part of the flow of mod~rn biology allover the world. As Director, I had to do more than just attract promising scientists. We created an atmosphere conducive to creative research and nurtured all of the other aspects of a productive laboratory. Of course, we carefully prepared the results of our work in publish­ able form. We made a sincere effort to invite seminar speakers and lecturers to come to Oak Ridge despite the sacrifices this presented to our early budget. We also had to do something more, and here I "cashed in" on my experience of the previous 15 years.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages i-xiv
Mutagenesis from a Chemical Perspective: Nucleic Acid Reactions, Repair, Translation, and Transcription....Pages 1-42
Regulation and Functions of Escherichia coli Genes Induced by DNA Damage....Pages 43-63
Methylation-Instructed Mismatch Correction as a Postreplication Error Avoidance Mechanism in Escherichia Coli ....Pages 65-87
Cellular Defense Mechanisms Against Alkylation of DNA....Pages 89-102
Cellular Responses to Mutagenic Agents: A Summary and Perspective....Pages 103-107
Mechanisms of UV Mutagenesis in Yeast....Pages 109-120
Site-Specific Mutagenesis:: A New Approach for Studying the Molecular Mechanisms of Mutation by Carcinogens....Pages 121-145
Single-Stranded Gaps as Localized Targets for in Vitro Mutagenesis....Pages 147-156
Mutagenesis at Specific Sites: A Summary and Perspective....Pages 157-160
Polymerase Infidelity and Frameshift Mutation....Pages 161-178
In Vitro Replication of Mutagen-Damaged DNA: Sites of Termination....Pages 179-197
Depurination of DNA as a Possible Mutagenic Pathway for Cells....Pages 199-211
Passive Polymerase Control of DNA Replication Fidelity: Evidence Against Unfavored Tautomer Involvement in 2-Aminopurine-Induced Base-Transition Mutations....Pages 213-229
Mutators, Antimutators, and DNA Replication Errors: A Summary and Perspective....Pages 231-234
Low Level and High Level DNA Rearrangements in Escherichia coli ....Pages 235-244
Mutants of Escherichia coli K12 which Affect Excision of Transposon TN10....Pages 245-258
Gene Conversion: A Possible Mechanism for Eliminating Selfish DNA....Pages 259-264
Transposons and Illegitimate Recombination in Prokaryotes: A Summary and Perspective....Pages 265-271
Mutagenesis and Repair in Yeast Mitochondrial DNA....Pages 273-301
Alterations in Chromatin Structure During DNA Excision Repair....Pages 303-314
New Approaches to DNA Damage and Repair: The Ultraviolet Light Example....Pages 315-332
Chromosomal and Nonchromosomal DNA: A Summary and Perspective....Pages 333-334
Comparison of the Induction of Specific Locus Mutations in Wild-Type and Repair-Deficient Strains of Neurospora Crassa ....Pages 335-343
Mammalian Mutagenesis: Future Directions....Pages 345-359
Perspectives in Molecular Mutagenesis....Pages 361-378
Back Matter....Pages 379-387




نظرات کاربران