Modulation of Presynaptic Calcium Channels

این کتاب کارشناسان برجسته بین‌المللی را گرد هم می‌آورد تا درباره پیشرفت‌های اخیر در دانش علمی پایه در مورد تنظیم کانال‌های Ca2+ پیش سیناپسی بحث کنند. نکته مهم این است که کانال های Ca2+ یکی از گسترده ترین پروتئین های تعدیل شده در بدن هستند که هدف طیف وسیعی از مسیرهای موثر و داروها هستند. این محدوده به طور کامل در اینجا نشان داده خواهد شد. تعدادی از داروهای درمانی مجموعه کانال های Ca2+ را هدف قرار می دهند، از جمله داروهای ضد صرع گاباپنتینوئید و داروهای ضد درد زیکونوتید و صنعت داروسازی به دنبال داروهای مسدود کننده کانال های Ca2+ است، به ویژه در مناطق درد، صرع، آتاکسی و میگرن. چنین درمان های بالقوه آینده در اینجا مورد بحث قرار خواهند گرفت. رشته های علمی بر مطالعات الکتروفیزیولوژیک تمرکز خواهند کرد، اما به علوم اعصاب، ژنتیک و زمینه های بیوشیمیایی گسترش خواهند یافت. کار شرح داده شده نشان دهنده پیشرفت هایی در لبه برش تحقیقات فعلی علوم اعصاب است و به موقع و بسیار مناسب برای سری کتاب های Springer است.

This book will bring together leading international experts to discuss recent advances in basic scientific knowledge regarding the regulation of presynaptic Ca2+ channels. Importantly, Ca2+ channels represent one of the most widely modulated proteins in the body, being the target of a range of effector pathways and drugs; this range will be fully represented here. A number of therapeutic drugs target the Ca2+ channel complex, including the anti-epileptic gabapentinoid and analgesic ziconotide drugs and the pharmaceutical industry is searching for Ca2+ channel blocking drugs, particularly in the pain, epilepsy, ataxia and migraine areas. Such potential future therapies will be discussed here. Scientific disciplines will focus on electrophysiological studies, but will extend to neuroscience, genetics and biochemical areas. The work described will represent advances at the cutting edge of current neuroscience research and is timely and highly appropriate for the Springer book series.