دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Mobilizing Mutations: Human Genetics In The Age Of Patient Advocacy
دانلود کتاب تحرک جهش: ژنتیک انسانی در عصر حمایت از بیمار
مشخصات کتاب
Mobilizing Mutations: Human Genetics In The Age Of Patient Advocacy
ویرایش:
نویسندگان: Daniel Navon
سری:
ISBN (شابک) : 022663809X, 9780226638126
ناشر: University Of Chicago Press
سال نشر: 2019
تعداد صفحات: 384
[409]
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 4 Mb
قیمت کتاب (تومان) : 55,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Mobilizing Mutations: Human Genetics In The Age Of Patient Advocacy به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تحرک جهش: ژنتیک انسانی در عصر حمایت از بیمار نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب تحرک جهش: ژنتیک انسانی در عصر حمایت از بیمار
هر سال که می گذرد، افراد بیشتری متوجه می شوند که خود یا فرزندان خردسال یا متولد نشده شان دارای یک جهش ژنتیکی هستند. اما این چه معنایی برای درک ما از یک شخص دارد؟ امروزه، جهش‌های ژنتیکی برای تشخیص بیماری‌های جدید مانند جهش XYY، X شکننده، NGLY1 و سندرم‌های حذف 22q11.2 استفاده می‌شوند و دسته‌های جدیدی از بیماری‌ها و تفاوت‌های انسانی را ایجاد می‌کنند. دانیل ناوون این شکل از طبقه‌بندی را «تعیین ژنومی» می‌نامد و در Mobilizing Mutations نشان می‌دهد که چگونه جهش‌ها و عوامل اجتماعی اطراف آن‌ها، طبقه‌بندی انسانی را تغییر می‌دهند. ناوون با تکیه بر انبوهی از کار میدانی و مطالب تاریخی، گزارشی جامعه شناختی از راه هایی ارائه می دهد که جهش های ژنتیکی در شصت سال از زمانی که امکان دیدن ژنوم های غیرطبیعی انسان فراهم شده است، بسیج شده و تغییر شکل داده اند، و چشم اندازی جدید از روش های بی شمار آزمایش های ژنتیکی معاصر ارائه می دهد. می تواند زندگی مردم را متحول کند. ناوون با بردن ما به درون این جهان های در حال تغییر تحقیق و حمایت در نیم قرن گذشته، راه هایی را نشان می دهد که دانش درباره جهش های ژنتیکی می تواند معنای بیمار بودن، متفاوت بودن و در نهایت انسان بودن را دوباره تعریف کند.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
With every passing year, more and more people learn that they or their young or unborn children carries a genetic mutation. But what does this mean for the way we understand a person? Today, genetic mutations are being used to diagnose novel conditions like the XYY, Fragile X, NGLY1 mutation, and 22q11.2 Deletion syndromes, carving out rich new categories of human disease and difference. Daniel Navon calls this form of categorization “genomic designation,” and in Mobilizing Mutations he shows how mutations, and the social factors that surround them, are reshaping human classification. Drawing on a wealth of fieldwork and historical material, Navon presents a sociological account of the ways genetic mutations have been mobilized and transformed in the sixty years since it became possible to see abnormal human genomes, providing a new vista onto the myriad ways contemporary genetic testing can transform people’s lives. Taking us inside these shifting worlds of research and advocacy over the last half century, Navon reveals the ways in which knowledge about genetic mutations can redefine what it means to be ill, different, and ultimately, human.
فهرست مطالب
Contents......Page 8
Acknowledgments......Page 10
Introduction: From Mutations to New Kinds of People......Page 14
1. Genomic Designation: How Genetics Creates New Medical Conditions......Page 42
2. Immobile Mutations: Nowhere to Go in the 1960s and 1970s (and the Exception That Proves the Rule)......Page 73
3. Leveraging Mutations: Going from the Rare to the Common in Human Genetics......Page 110
4. The Loops That Tie: Mutations in the Trading Zone of Autism Genetics......Page 147
5. Assembling a New Kind of Person......Page 184
6. Mutations in the Clinic: Reframing Illness and Redirecting Medical Practice......Page 219
7. Remaking the Normal versus the Pathological in Genetic Medicine......Page 252
8. The Future for Genomic Designation and the New Prenatal Testing Landscape......Page 288
Conclusion......Page 319
Notes......Page 328
References......Page 348
Index......Page 396
