دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 2012
نویسندگان: Lee-Jun C. Wong
سری: Methods in Molecular Biology volume 837
ISBN (شابک) : 1617795038, 9781617795039
ناشر: Springer
سال نشر: 2012
تعداد صفحات: 365
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 5 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Mitochondrial Disorders: Biochemical and Molecular Analysis (Methods in Molecular Biology, v837) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب اختلالات میتوکندری: تجزیه و تحلیل بیوشیمیایی و مولکولی (روش ها در زیست شناسی مولکولی، v837) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
با توجه به پیچیدگی سیستم میتوکندری و ژن های بی شماری که در عملکرد آنها نقش دارند، تظاهرات بالینی بیماری های میتوکندری به طور قابل ملاحظه ای متغیر و ناهمگن هستند. روشهای آزمایشگاهی و بالینی مورد استفاده برای ارزیابی اختلال عملکرد ممکن است بسیار متفاوت باشد، و بنابراین ارائه سیستماتیک پروتکلهای متعددی که برای ارزیابی این اختلالات ناهمگن بالینی و ژنتیکی به کار میرود ضروری است. اختلالات میتوکندری: تجزیه و تحلیل بیوشیمیایی و مولکولی تلاش می کند تا این نیاز را با مجموعه ای از پروتکل های کلیدی ارائه شده توسط متخصصان برجسته در این زمینه پر کند. با مروری بر پیچیدگی اختلالات ژنوم میتوکندری و هسته ای، کتاب با بخشی به پروتکل های بیوشیمیایی فعلی و بخشی متمرکز بر رویکردهای مبتنی بر DNA که برای شناسایی نقص های مولکولی استفاده می شود، ادامه می یابد. این فصلها که در قالبهای بسیار موفق سری Methods in Molecular Biology™ نوشته شدهاند، شامل مقدمههایی درباره موضوعات مربوطه، فهرستی از مواد و معرفهای لازم، پروتکلهای آزمایشگاهی گام به گام و به راحتی قابل تکرار و نکاتی در مورد عیبیابی و اجتناب از دامهای شناخته شده است. دقیق و معتبر، اختلالات میتوکندری: تجزیه و تحلیل بیوشیمیایی و مولکولی به عنوان یک راهنمای حیاتی برای محققانی است که به دنبال درک این نوع فوق العاده پیچیده از شکست در زیست شناسی سلولی هستند.
Due to the complexity of the mitochondrial system and the myriad genes involved in their function, the clinical manifestations of mitochondrial diseases are remarkably variable and heterogeneous. The laboratory and clinical methodologies used to evaluate dysfunction may vary widely, and thusly a systematic presentation of the numerous protocols that are applied to the assessment of these clinically and genetically heterogeneous disorders has proven to be essential. Mitochondrial Disorders: Biochemical and Molecular Analysis strives to fill this need with a collection of key protocols provided by leading experts in the field. Beginning with overviews of complexity of mitochondrial and nuclear genome disorders, the book continues with a section devoted to current biochemical protocols and a part focused on the DNA-based approaches used to identify molecular defects. Written in the highly successful Methods in Molecular Biology™ series format, chapters contain introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible laboratory protocols, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls. Detailed and authoritative, Mitochondrial Disorders: Biochemical and Molecular Analysis serves as a vital guide to researchers seeking to understand this incredibly complicated type of breakdown in cellular biology.
Front Matter....Pages i-xi
Front Matter....Pages 1-1
Front Matter....Pages 3-15
Front Matter....Pages 17-34
Front Matter....Pages 35-46
Back Matter....Pages 47-47
....Pages 49-62