miRNAs and Target Genes in Breast Cancer Metastasis

این SpringerBrief آخرین تحقیقات را در مورد نقش miRNA ها در متاستاز سرطان سینه ارائه می دهد. MicroRNA ها (miRNA ها) اخیراً RNA های درون زا غیر کدکننده کوچکی هستند که در کنترل پس رونویسی بیان ژن نقش دارند. این مولکول های ریز در پدیده های رشدی، فیزیولوژیکی و همچنین فرآیندهای پاتولوژیک از جمله سرطان نقش دارند. در واقع، miRNA ها به عنوان تنظیم کننده های حیاتی پیشرفت، تهاجم و متاستاز سرطان ظاهر شده اند. این عمدتا به این دلیل است که یک miRNA منفرد می تواند بر چندین ژن پایین دست و مسیرهای سیگنالی با اقدامات انکوژنیک یا سرکوبگر تومور بسته به ژن های هدف تحت تأثیر تأثیر بگذارد. با توجه به این اثرات سیگنال دهی چندوجهی پایین دست، این مولکول های درون زا کوچک در پیشگیری و درمان متاستاز نوید زیادی دارند. تعدیل فعالیت miRNA ها می تواند فرصت هایی را برای مداخلات سرطانی جدید فراهم کند. هدف قرار دادن miRNA ها می تواند به یک استراتژی پیش آگهی و درمانی جدید برای جلوگیری از توسعه متاستاز در آینده تبدیل شود. بنابراین، miRNA ها همچنین می توانند به عنوان یک هدف بالقوه برای درمان ضد متاستاتیک عمل کنند. این کتاب به بررسی این موضوع می‌پردازد که چگونه بیان miRNAها در تومور اولیه می‌تواند با استفاده از آنتاگومیرها (الیگونوکلئوتیدهای اصلاح‌شده شیمیایی anti-miRNA)، که می‌تواند از ایجاد متاستاز جلوگیری کند، خاموش شود. در حالی که هنگامی که متاستاز ایجاد می شود، می توان آن را با تقلیدهای miRNA برای القای بیان آن برای درمان درمان کرد. بنابراین، توسعه درمان‌های پیشگیرانه مبتنی بر miRNA می‌تواند به‌عنوان داروی دقیق و شخصی‌سازی شده در برابر توسعه آینده متاستاز سینه و سایر سرطان‌ها عمل کند.

This SpringerBrief gives the latest research on the role of miRNAs in breast cancer metastasis. MicroRNAs (miRNAs) are recently described small endogenous noncoding RNAs implicated in the posttranscriptional control of gene expression. These tiny molecules are involved in developmental, physiologic phenomenon as well as pathologic processes including cancers. In fact, miRNAs have emerged as critical regulators of cancer progression, invasion and metastasis. This is mainly because a single miRNA can affect several downstream genes and signaling pathways with oncogenic or tumor suppressor actions depending on the target genes affected. Due to this multimodal downstream signaling effects, these small endogenous molecules hold great promise in metastasis prevention and treatment. Modulating the activity of miRNAs can provide opportunities for novel cancer interventions. Targeting miRNAs could become a novel prognostic and therapeutic strategy to prevent the future development of metastasis. Thus, miRNAs could also serve as a potential targets for anti-metastatic therapy. The book explores how the expression of miRNAs in the primary tumor could be silenced using antagomirs (chemically modified anti-miRNA oligonucleotides), which could prevent the development of metastasis; whereas once metastasis develops then it could be treated with miRNA mimics for inducing its expression for the treatment. Therefore, development of miRNA-based prophylactic therapies could serve as precision and personalized medicine against future development of metastasis of breast and other cancers.