دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Dr. rer. nat. Dr. med. Peter Uwe Witte, Professor Dr. rer. nat. Heinrich Matthaei (auth.) سری: ISBN (شابک) : 9783540097846, 9783642674969 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1980 تعداد صفحات: 152 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 4 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب روش های میکروشیمیایی برای مطالعات نوروبیولوژیکی: علوم اعصاب
در صورت تبدیل فایل کتاب Mikrochemische Methoden für neurobiologische Untersuchungen به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب روش های میکروشیمیایی برای مطالعات نوروبیولوژیکی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
1. مقدار خالی: هموژن استاندارد را به مدت 5 دقیقه در دمای 95 درجه سانتی گراد حرارت دهید. تقریباً 0.2٪ از رادیواکتیویته مورد استفاده یافت می شود. 2. اجازه دهید لوله به خوبی تخلیه شود، ترجیحاً روی Kleenex. 3. اگر قرار است تعیین بعداً انجام شود، لولهها را میتوان در دمای 30- درجه سانتیگراد برای چند روز پس از توقف با تری کلرواستیک اسید نگهداری کرد. تقریباً 70 تعیین PK (با مقادیر مضاعف) برای هر نفر در روز کاری قابل انجام است. 32 جداسازی محصول اولیه رادیواکتیو (y_p-ATP) و 2 محصول نهایی (3 p-histone فسفات) توسط J.J. Witt و R. Ros koski Jr. (1975) به روشی ساده. پس از جذب 32p_2 هیستون فسفات روی کاغذ فسفات سلولز، 3 p-ATP و متابولیت های محلول در آب شسته می شوند و هیستون فسفریله شده در طیف سنج سوسوزن شمارش می شود (آزمایش سریع پروتئین کیناز با استفاده از کاغذ فسفوسلولوز 6:256:26 Absphocellulose. -258). K.-P. یک آزمایش پروتئین کیناز را توصیف می کند که در اصل مشابه است. هوانگ و جی. رابینسون (1976) (یک روش سنجش سریع و حساس برای پروتئین کیناز. Anal Biochem 72:593-599). 36. پروتئین کربوکسی متیلاز (PCM1) (بهینه شده برای هیپوفیز موش صحرایی) اصلاح روش Diliberto EJ Jr, Viveros OH, Axelrod J (1976) توزیع درون سلولی پروتئین کربوکسی متیلاز و بسترهای درون زا آن در بصل الکلی آدرنال: نقش احتمالی ترشح همزمان در تحریک . Proc Natl Acad Sci USA 73:4050-4054 (Protein-O-methyltransferase 2.1.1.24) بروز آنزیم هیپوفیز، تیروئید، قلب، آدرنال، ترومبوسیت، گلبول قرمز. هورمون های سوبسترای آدنوهیپوفیز: LH، FSH، ACTH، STH، پرولاکتین و همچنین آلبومین تخم مرغ، مهارکننده های ژلاتین شناخته نشده است.
1. Blindwert: Standard-Homogenat 5 min bei 95°C erhitzen. Man findet ca. 0.2% der eingesetzten Radioaktivitat. 2. Rohrchen beim Dekantieren gut abtropfen lassen, am besten auf Kleenex. 3. Falls die Bestimmung erst spater erfolgen soll, konnen die Rohrchen nach dem Stoppen mit Trichloressigsaure bei -30°C flir einige Tage gelagert werden. Pro Person und Arbeitstag konnen ca. 70 PK-Bestimmungen (mit Doppelwerten) durchgeflihrt werden. 32 Die Trennung von radioaktivem Ausgangsprodukt (y_ p-ATP) und 2 Endprodukt (3 p-Histonphosphat) erreichen J.J. Witt und R. Ros koski Jr. (1975) auf einfache Weise. Nach Adsorption des 32p_ 2 Histonphosphats an Cellulosephosphat-Papier werden 3 p-ATP und wasserlosliche Metabolite ausgewaschen und das phosphorylierte Histon im Szintillations-Spektrometer gezahlt (Rapid protein kinase assay using phosphocellulose paper absorption. Anal Biochem 66:252-258). Einen im Prinzip ahnlichen Proteinkinase-Test beschreiben K.-P. Huang und J.C. Robinson (1976) (A rapid and sensitive assay me thod for protein kinase. Anal Biochem 72:593-599). 36. Proteincarboxymethylase (PCM1) (optimiert fur Hypophyse der Ratte) Modifikation der Methode von Diliberto EJ Jr, Viveros OH, Axelrod J (1976) Subcellular dis tribution of protein carboxymethylase and its endogenous sub strates in the adrenal medulla: possible role in excitation secretion coupling. Proc Natl Acad Sci USA 73:4050-4054 (Protein-O-Methyltransferase 2.1.1.24) Vorkommen des Enzyms Hypophyse, Schilddrlise, Herz, Nebenniere, Thrombozyt, Erythrozyt. Substrate Hormone der Adenohypophyse: LH, FSH, ACTH, STH, Prolaktin sowie Eialbumin, Gelatine~ Inhibitoren Nicht bekannt.
Front Matter....Pages I-XI
Methoden der Probenentnahme, -aufbereitung und -kultur....Pages 1-30
Hinweise für die Durchführung der Bestimmungsmethoden....Pages 31-36
Bestimmungsmethoden....Pages 37-129
Literaturhinweise für weitere Bestimmungsmethoden....Pages 130-137
Back Matter....Pages 139-144