دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Arie H. Bartal, Yashar Hirshaut (auth.), Arie H. Bartal, Yashar Hirshaut (eds.) سری: Contemporary Biomedicine 7 ISBN (شابک) : 9781461291794, 9781461248262 ناشر: Humana Press سال نشر: 1987 تعداد صفحات: 494 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 13 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب روشهای تشکیل هیبریدوما: زیست شناسی سلولی
در صورت تبدیل فایل کتاب Methods of Hybridoma Formation به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب روشهای تشکیل هیبریدوما نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
افراد غیرمستقیم اغلب تحقیقات آزمایشگاهی مدرن را مبتنی بر مجموعه بیپایانی از فنآوریهای پیچیده میدانند که قابلیتهای پیچیده آنها به اندازه خلاقیت و خلاقیت دانشمندانی که آنها را به کار میگیرند برای نتیجه هر پروژه مهم است. دانشمندان گاهی ممکن است با این دیدگاه موافق باشند تا زمانی که با یافتههای غیرمنتظرهای مواجه شوند که نیازمند رویکردهای جدید است و متوجه شوند که \"ابزارهای پیچیده\" دیروز \"ابزارهای بینقص\" امروزی هستند. وضعیت فعلی روش های علمی ما همچنین به عنوان انگیزه ای برای توسعه بیشتر فناوری عمل می کند که ما را برای مرحله بعدی پیشرفت آماده می کند. ایمونولوژیست ها در اواخر دهه 1970 با چنین بحران های تکنولوژیکی مواجه شدند، زمانی که در نهایت مجبور شدند اعتراف کنند که آنتی بادی های پلی کلونال، اگرچه معرف های کاملا حساس هستند، اما برای پاسخ به بسیاری از سوالاتی که در آن زمان با ویروس شناسان و بیولوژیست های تومور مواجه بودند، کافی نیستند. پاسخ به نیاز به ویژگی خاص با توسعه فناوری آنتی بادی مونوکلونال آمد. در ده سال گذشته پیشرفت های قابل توجهی در تکنیک های آنتی بادی مونوکلونال صورت گرفته است. امروزه این معرفها بسیار تطبیقپذیرتر از ابتدا هستند و میتوانند برای طیف وسیعی از مشکلات استفاده شوند. با این حال، اکثر کارگرانی که از این آنتیبادیها استفاده میکنند متقاعد شدهاند که پتانسیل آنها به پایان نرسیده است، و حداقل در برخی زمینهها ما در حال حاضر در مراحل اولیه یادگیری نحوه استفاده صحیح از آنها هستیم.
Laymen often consider modern laboratory research to be based on an endless array of sophisticated technologies whose complex capabilities are as important to the outcome of any project as the inventiveness and creativity of the scientists who employ them. Scientists at times may share this point of view until they are con fronted by unexpected findings that demand new approaches, and they discover that yesterday's "sophisticated tools" are today's "blunt instruments." This experience provides a more sobering view of the current state of our scientific methods. It also serves as an impetus for the further development of technology that prepares us for the next stage of advance. Immunologists were confronted by such a technological crises in the late 1970s when they finally were forced to admit that poly clonal antibodies, although quite sensitive reagents, were not spe cific enough to answer many of the questions then confronting virologists and tumor biologists. The answer to the need for specific ity came with the development of monoclonal antibody technology. In the last ten years there have been considerable advances in monoclonal antibody techniques. Today these reagents are much more versatile than they were initially and can be applied to a broad range of problems. Still, most workers who are using these anti bodies are convinced that their potential is far from exhausted, and that at least in some fields we are currently in the early stages of learning how to use them properly.
Front Matter....Pages i-xxv
Current Methodologies in Hybridoma Formation....Pages 1-40
Retroviruses and Hybridoma Formation....Pages 41-61
Mechanisms of Cell Fusion and Selection in the Generation of Hybridomas....Pages 63-75
Chemically Mediated Cell Fusion....Pages 77-96
Electrofusion of Cells....Pages 97-149
Enhancement of Hybridoma Formation....Pages 151-161
Modification of HAT Medium and Hybridoma Formation....Pages 163-179
Culture Methods for the Selection and Isolation of Stable Antibody-Producing Murine Hybridomas....Pages 181-194
Selection of Growth Factors and Myelomas To Enhance Monoclonal Antibody-Producing Hybridoma Formation....Pages 195-208
Proliferation and Immune Secretion of B-Cell Hybridomas....Pages 209-230
Statistical Assessment of Hybridoma Monoclonality After Subcloning by the Limiting Dilution Technique....Pages 231-236
In Vitro Immunization for the Generation of Hybridomas Using Serum-Free Medium....Pages 237-248
Intrasplenic Immunization for the Production of Monoclonal Antibodies....Pages 249-255
Use of Heteromyelomas in the Enhancement of Human Monoclonal Antibody Production....Pages 257-271
Human Hybridomas....Pages 273-298
Antibody-Secreting Human-Human Hybridomas....Pages 299-316
Interspecific Hybridomas....Pages 317-335
Rat-Rat Hybridoma Formation and Rat Monoclonal Antibodies....Pages 337-378
Generation of Mutant Monoclonal Antibodies....Pages 379-397
Ranking the Affinities of Monoclonal Antibodies....Pages 399-411
Intrasplenic Inoculation....Pages 413-417
Cryopreservation in Hybridoma Production....Pages 419-427
Early and Late Freezing of Hybridoma Clones....Pages 429-436
Flow Cytometry in Hybridoma Technology....Pages 437-445
Regulatory Issues Surrounding Therapeutic Use of Monoclonal Antibodies....Pages 447-456
Human-Mouse Hybridoma Formation....Pages 457-476
Back Matter....Pages 477-480