ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Methods in Protein Sequence Analysis · 1986

دانلود کتاب روشها در آنالیز توالی پروتئین · 1986

Methods in Protein Sequence Analysis · 1986

مشخصات کتاب

Methods in Protein Sequence Analysis · 1986

ویرایش: 1 
نویسندگان: ,   
سری: Experimental Biology and Medicine 14 
ISBN (شابک) : 9781475758269, 9781592594801 
ناشر: Humana Press 
سال نشر: 1987 
تعداد صفحات: 654 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 21 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 55,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب روشها در آنالیز توالی پروتئین · 1986: بیوشیمی، عمومی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 9


در صورت تبدیل فایل کتاب Methods in Protein Sequence Analysis · 1986 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب روشها در آنالیز توالی پروتئین · 1986 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب روشها در آنالیز توالی پروتئین · 1986



روش‌ها در آنالیز توالی پروتئین -1986 گزارش‌هایی از جدیدترین روش‌شناسی موجود برای شیمیدان‌های پروتئین برای مطالعه جزئیات مولکولی پروتئین‌ها را گرد هم می‌آورد. مقالات این جلد مجموعه مقالات ششمین کنفرانس بین‌المللی روش‌ها در آنالیز توالی پروتئین است که در دانشگاه واشنگتن در سیاتل، واشنگتن در تاریخ 17 تا 21 اوت 1986 برگزار شد. این مجموعه کنفرانس‌ها در یک دوره برگزار شده است زمانی که تکنیک‌های جدید در شیمی پروتئین و زیست‌شناسی مولکولی نه تنها کاوش در کنترل عملکرد پروتئین، بلکه استخراج منشاء ژنتیکی پروتئین‌ها و تولید آزمایشگاهی مولکول‌های پروتئینی کمیاب برای استفاده درمانی و تجاری را ممکن ساخته است. گزارش‌های کنونی به جای اینکه بر پیامدهای بیولوژیکی در سیستم‌های خاص متمرکز شوند، بر ابزارهایی متمرکز شده‌اند که از طریق آنها می‌توان به سؤالات تجربی پاسخ داد. دامنه این جلسه بسیار گسترده بود، با تأکید بر تکنیک های میکروآنالیز و مزایای نسبی توالی یابی DNA، طیف سنجی جرمی و تکنیک های تخریب سنتی تر. نکته قابل توجه در این جلسه آگاهی Qrowing از نقش اندازه گیری طیف جرمی در تجزیه و تحلیل پروتئین ها بود. مکمل بودن تکنیک های توالی یابی پروتئین و توالی یابی DNA در طول بحث آشکار بود و چندین مقاله به استراتژی به دست آوردن توالی در شکل گیری از مقادیر کمی پروتئین پرداختند تا بتوان پروب های الیگونوکلئوتیدی مناسبی ساخت و اسیدهای نوکلئیک کد کننده را مشاهده کرد. قطع و دستکاری شده است.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Methods in Protein Sequence Analysis -1986 brings together reports of the most recent methodology available to protein chemists for studying the molecular detail of proteins. The papers in this volume constitute the proceedings of the Sixth International Conference on Methods in Protein Sequence Analysis, which was held at the University of Washington in Seattle, Washington on August 17-21, 1986. This series of conferences has taken place during a period when new techniques in protein chemistry and molecular biology have enabled not only exploration of the control of protein function, but also deduction of the genetic origin of proteins, and labo­ ratory generation of rare protein molecules for therapeu­ tic and commercial use. The current reports are focused on the means by which experimental questions can be answered rather than on the biological implications in specific systems. The scope of the meeting was quite broad, empha­ sizing microanalytical techniques and the relative merits of DNA sequencing, mass spectrometry and more tradi­ tional degradation techniques. A highlight of the meeting was the Qrowing awareness of the role of mass spec­ trometry In the analysis of proteins. The complementarity of protein sequencing and DNA sequencing techniques was apparent throughout the discussions and several papers dealt with the strategy of obtaining sequence in­ formation from small amounts of protein in order that ap­ propriate oligonucleotide probes could be constructed and the encoding nucleic acids se. quenced and manipu­ lated.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages i-xxxv
Front Matter....Pages 1-1
New Ways to Look at Old Proteins....Pages 3-19
The Development of a Facility to Analyze and Synthesize Genes and Proteins....Pages 21-41
Front Matter....Pages 43-43
The Interaction between Molecular Biology and Protein Chemistry....Pages 45-51
The Synergism of Protein Chemistry and Recombinant DNA Techniques....Pages 53-66
The Evolution of the Regulatory Response to Products of Recombinant DNA Technology....Pages 67-78
Analysis of Recombinant Proteins — Current Trends and Practical Limits in Analytical Stringency....Pages 79-95
Methods for Protein Mutagenesis Using Molecular Biology....Pages 97-119
Front Matter....Pages 121-121
The Growing Role of Mass Spectrometry....Pages 123-141
Application of 252 Cf-Plasma Desorption Mass Spectrometry in Protein Primary Structure Determination....Pages 143-147
Protein Sequencing by Tandem Mass Spectrometry....Pages 149-153
Front Matter....Pages 155-155
Strategies for the Analysis of the Structure and Function of Cell Surface Receptors....Pages 157-169
Human von Willebrand Factor and the Problems in Sequence Analysis of a 280 K Dalton Protein....Pages 171-187
Covalent Chromatography, A Powerful Tool in Sequence Studies of Membrane Proteins....Pages 189-209
Front Matter....Pages 211-211
The Role of Microbore HPLC in the Purification of Subnanomole Amounts of Polypeptides and Proteins for Gas-Phase Sequence Analysis....Pages 213-228
Amino Acid Analysis of Submicrogram Hydrolyzate Samples....Pages 229-245
Automated Solid Phase-Sequencing Using Fluorescent Edman Reagents....Pages 247-260
Protein-Blotting from SDS-Polyacrylamide Gels on Glass-Fiber Sheets Coated with Quaternized Ammonium Polybases....Pages 261-275
Sequence Analysis of Proteins from Whole-Cell Lysates After Separation in Analytical Two-Dimensional Gels....Pages 277-294
Sequencing Proteins from Two-Dimensional Gels Using a Liquid Pressure Extraction Technique....Pages 295-302
An Improved Method for Electroblotting of Protein from SDS-PAGE Gels for Direct Microsequencing....Pages 303-309
Front Matter....Pages 211-211
Direct Sequence Analysis of Proteins after Electroblotting from SDS/Polyacrylamide Gel Separations....Pages 311-316
Research Resource Facility Satellite Meeting....Pages 317-319
Front Matter....Pages 321-321
Microheterogeneity Problems in Protein Sequence Analysis....Pages 323-333
Generation of Starting Points for Microsequencing with a Protease Specific for the Amino Side of Aspartyl Residues....Pages 335-337
Proteolytic Cleavage in RP-HPLC Solvents....Pages 339-344
Rapid Generation of Peptides for N-Terminal Sequence Analysis Using Immobilized Pronase....Pages 345-350
C-Terminal Sequence of Proteins: Rapid Isolation and Edman Sequencing of C-Terminal Peptides from Digests....Pages 351-358
Carboxy Terminal Sequence Determination of Peptides and Proteins....Pages 359-364
Front Matter....Pages 365-365
Automated Amino Acid Sequence Assignment: Development of a Fully Automated Protein Sequencer Using Edman Degradation....Pages 367-384
Solid-Phase Microsequencing in Packed Porous Glass Columns: Strategies and Potential for Practical Sequence Analysis....Pages 385-402
Application of Covalently Modified Glass Fibre Supports to Microsequence Analysis....Pages 403-407
Multi Purpose Berlin Sequencer Unit Construction of a Multiple Purpose Machine Assembled as Liquid-, Solid-, or Gas-Phase Sequencer....Pages 409-414
Programmed Cleavage at Proline: Application to the Sequence Determination of Wheat Storage Proteins....Pages 415-420
Front Matter....Pages 421-421
Structural Analysis of Glycoproteins: Identification of Carbohydrates and Other Posttranslational Modifications by Mass Spectrometry....Pages 423-436
Protein Sequence Analysis of Highly-Glycosylated Proteins: Carcinoembryonic Antigen (CEA) as a Model System....Pages 437-449
Identification of Iodinated Amino Acids in Peptide Sequences of Thyroglobulin....Pages 451-456
Methods of Separating, Detecting, Hydrolyzing and Storing Fluorotyrosine, Mono-Iodotyrosine and Di-Iodotyrosine....Pages 457-462
The Determination of Phosphorylation Sites in Peptides and Proteins by Mass Spectrometry....Pages 463-478
Identification of Phosphorylated Amino Acid Residues During Gas Phase Sequencing....Pages 479-482
Mass Spectrometric Characterization of Microscale Enzyme Catalyzed Reactions of Surface-Bound Peptides and Proteins....Pages 483-492
Front Matter....Pages 421-421
Identification of Posttranslational Modifications in Neuropeptides....Pages 493-503
Reinventing the Wheel: General Approaches to the Elucidation of Blocked N-Terminal Sequences....Pages 505-512
The Use of Site-Directed Mutagenesis to Study Disulphide Bond Formation and Posttranslational Processing of Insulin Precursors Expressed and Secreted from Yeast....Pages 513-518
Front Matter....Pages 519-519
Sensitivity and Selectivity in Protein Sequence Comparison....Pages 521-535
Structure and Activity-Regulation of Chimeric Proteins a Case Study of Calcium-Activated Neutral Protease....Pages 537-549
The Receptor-Binding Sequence of Urokinase....Pages 551-554
Identification and Interpretation of Potential Domains in Protein Sequences....Pages 555-563
Strategies for Structural Analysis of Large Proteins: The Utility of Domains, Peptide Sequences, and Peptide Mapping....Pages 565-570
Front Matter....Pages 571-571
Hydrophobicity Profiles Revisited....Pages 573-586
Determination of Secondary and Tertiary Structures of Proteins in Solution by Two-Dimensional NMR....Pages 587-599
Improved Hydrophilicity Plotting Method for Membrane Proteins....Pages 601-607
The Structural Characterization of Protein-Protein Crosslinks in Ribosomes of Different Organisms....Pages 609-614
Carboxyl Group Reactivity in Actin....Pages 615-623
Interactions of Hydroxyboron Compounds with Amino Acids and Proteins....Pages 625-631
Front Matter....Pages 633-633
Concluding Remarks....Pages 635-641
Back Matter....Pages 643-658




نظرات کاربران