دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: George R. Dubes (auth.)
سری: Experientia Supplementum 16
ISBN (شابک) : 9783034857741, 9783034857734
ناشر: Birkhäuser Basel
سال نشر: 1971
تعداد صفحات: 77
زبان: German
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 2 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب روشهای انتقال سلولها با اسیدهای نوکلئیک ویروسهای حیوانی: مروری: علم، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Methods for Transfecting Cells with Nucleic Acids of Animal Viruses: a Review به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب روشهای انتقال سلولها با اسیدهای نوکلئیک ویروسهای حیوانی: مروری نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
ترانسفکشن، که عفونت یک سلول با اسید نوکلئیک ویروسی برهنه و در نتیجه تولید ویروس کامل است، برای اولین بار در سال 1956 برای اسید ریبونوکلئیک ویروس موزاییک توتون گزارش شد. از آن زمان گزارشهای زیادی از انتقال و بررسیهای متعددی در این زمینه منتشر شده است. برای نشان دادن ترانسفکشن بسیار مهم است که اسید نوکلئیک ویروسی در فرآیند به دست آوردن آن از ویریون ها یا از بافت عفونی آسیب نبیند. برای این منظور، روشهایی طراحی شدهاند تا احتمال تخریب نوکلئیک اسید ویروسی توسط نوکلئازهای موجود در منبع بیولوژیکی را به حداقل برسانند. متداول ترین روش برای تهیه اسید نوکلئیک ویروسی روش فنلی است که در آن ویروس یا فرآورده های بافت آلوده با فنل استخراج می شود. بیشتر پروتئین به فاز فنل می رود، در حالی که اسید نوکلئیک ویروسی در فاز آبی باقی می ماند. روشهای ترانسفکشن برای اسیدهای نوکلئیک ویروس حیوانی سه نوع عمده است: (الف) روشهای هیپرتونیک. (ب) روش های تسهیل کننده نامحلول؛ و (ج) روش های پلی کاتیون. این روشها کاربرد گستردهای برای سیستمهای NA ویروس جانوران سلولی مهرهداران دارند، اما به نظر نمیرسد هیچ روشی برای همه چنین سیستمهایی به استثنای روشی که از پلیکاتیون دیاتیل آمینو اتیل دکستران استفاده میکند، بسیار مؤثر باشد. روش تسهیل کننده نامحلول "ویژگی سلولی" شگفت انگیز را نشان می دهد. یعنی روش بسیار موثری برای ترانسفکشن برخی از انواع سلول های مهره داران است، اما برای انواع دیگر تقریباً بی اثر است.
Transfection, which is the infection of a cell with naked viral nucleic acid with the consequent production of complete virus, was first reported in 1956 for the ribonucleic acid of tobacco mosaic virus. Many reports of transfection, and several reviews of the field, have appeared since then. Crucial for the demonstration of transfection is that the viral nucleic acid is not damaged in the process of obtaining it from the virions, or from the infected tissue. To this end, procedures are designed to minimize the possibili ties of degradation of the viral nucleic acid by nucleases present in the biolo gical source. The most common method for preparing viral nucleic acid is the phenol method in which virus or infected-tissue preparations are extracted with phenol. Much of the protein goes down into the phenol phase, whereas the viral nucleic acid stays up in the aqueous phase. The transfection methods for animal virus nucleic acids are of three major kinds: (a) hypertonic methods; (b) insoluble facilitator methods; and (c) polycation methods. These methods have wide applicability to vertebrate celli animal virus NA systems, but anyone method does not seem to be highly effective for all such systems with the possible exception of the method using the polycation diethylaminoethyl-dextran. The insoluble facilitator method shows astonishing 'cell-specificity'; that is, it is a very effective method for transfecting some kinds of vertebrate cells, but nearly ineffective for some other kinds.
Front Matter....Pages 1-5
Introduction and Review of Reviews....Pages 7-9
Methods for Obtaining Infective Nucleic Acids....Pages 11-16
Methods for Transfecting Cells with Nucleic Acids of Animal Viruses....Pages 17-36
Comparisons of the Transfection Methods....Pages 37-38
Combinations of the Transfection Methods....Pages 39-40
Host Range....Pages 41-42
Interference....Pages 43-46
Physical Evidence for Entry of Nucleic Acids....Pages 47-52
Comparisons with Methods for Transfection with Nucleic Acids from Plant Viruses and Bacteriophages....Pages 53-59
Comparisons with Methods for Genetic Transformation....Pages 61-65
The Changing of Cellular Activities by Treatment with Cellular Ribonucleic Acids....Pages 67-70
Vistas....Pages 71-73
Summary....Pages 75-76
References....Pages 77-82