Metabolic Encephalopathy

انسفالوپاتی متابولیک به منظور ترکیب و همبستگی مطالعات حیوانی و انسانی است. در بسیاری از موارد، تغییرات در شیمی عصبی انسان و مدل های حیوانی آزمایشی مشابه است. امید است افزایش آگاهی در مورد اهمیت تشخیص و درمان به موقع این اختلالات منجر به کاهش بروز تغییرات ساختاری و عوارض شود. این انسفالوپاتی های متابولیک هم برای دانشمندان پایه و هم برای محققان بالینی جذابیت خاصی دارند، زیرا قابل دسترسی هستند، قابل درمان هستند و مدل های حیوانی خوبی برای مطالعه بیشتر وجود دارد. بنابراین، این کتاب مسائل پایه و بالینی علوم اعصاب را در درمان آنسفالوپاتی های متابولیک خاص مانند اورمی، بیماری ورنیکه، صرع، سکته مغزی، انسفالوپاتی کبدی، انسفالوپاتی های کودکان، خطاهای ذاتی متابولیسم، سمومی مانند سرب، افسردگی، عفونت های مغزی جمع آوری می کند. کرنیکتروس، بیماری ویلسون، و بسیاری دیگر.

درباره ویرایشگر:

Dr. دیوید دبلیو مک کندلساستاد جان جی شینین آناتومی در گروه زیست شناسی سلولی و آناتومی در دانشکده پزشکی شیکاگو، دانشگاه روزالیند فرانکلین، شیکاگو شمالی، IL. او بیش از 35 سال تحقیق آزمایشگاهی در مورد مکانیسم های اساسی انسفالوپاتی های متابولیک مختلف دارد. او به عنوان سردبیر مجله بیماری متابولیک مغز (اسپرینگر) که اکنون در 23^امین سال انتشار خود فعالیت می کند. دکتر مک کندلس در دانشکده پزشکی دانشگاه ورمونت، NIH-NINCDS، دانشکده پزشکی دانشگاه تگزاس در هیوستون و دانشکده پزشکی شیکاگو عضو هیئت علمی یا پژوهشی بوده است و استاد مدعو در دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن بوده است. دکتر مک کندلس در مجلاتی مانند The J. Clinical Investigation، Nature، Proc. آکادمی ملی علوم، عامر. J. فیزیولوژی، تحقیقات مغز، J. نوروشیمی، تراتولوژی، صرع، سکته مغزی، و بسیاری دیگر. این سومین کتاب ویرایش شده اوست.

Metabolic Encephalopathy is meant to combine and correlate animal and human studies. In many cases, alterations in the neurochemistry of humans and experimental animal models is similar. It is hoped that increased awareness of the importance of early diagnosis and treatment of these disorders may result in a lowering of the incidence of structural changes and morbidity. These metabolic encephalopathies hold a special fascination for both basic scientists and clinical investigators because they are accessible, treatable, and there exist good animal models for further study. Therefore, this book assembles both basic and clinical neuroscience issues in the treatment of specific metabolic encephalopathies such as uremia, Wernicke’s disease, epilepsy, stroke, hepatic encephalopathy, pediatric encephalopathies, inborn errors of metabolism, toxins such as lead, depression, cerebral infections, kernicterus, Wilson disease, and many others.

About the Editor:

Dr. David W. McCandless is the John J. Sheinin Professor of Anatomy in the Department of Cell Biology and Anatomy at The Chicago Medical School, Rosalind Franklin University, North Chicago, IL. He has over 35 years of laboratory research into basic mechanisms of various metabolic encephalopathies. He serves as Editor-in Chief of the journal Metabolic Brain Disease (Springer), now in its 23^rd year. Dr. McCandless has been on the faculty or research staff at The University of Vermont College of Medicine, NIH-NINCDS, University of Texas Medical School at Houston, and The Chicago Medical School, and was a visiting professor at Washington University School of Medicine. Dr. McCandless has published in journals such as The J. Clinical Investigation, Nature, Proc. National Academy of Sciences, Amer. J. of Physiology, Brain Research, J. Neurochemistry, Teratology, Epilepsia, Stroke, and many others. This is his third edited book.