Merritt’s Neurology

ویرایش دوازدهم این کلاسیک کاملاً به روز شده، سازماندهی، کاربردی بودن و خوانایی را حفظ می کند که عصب شناسی مریت را به یکی از محبوب ترین متون در میان متخصصان مغز و اعصاب، پزشکان مراقبت های اولیه و دستیاران تبدیل می کند. تابلوهای روانپزشکی یا مغز و اعصاب این کتاب در 183 فصل کوتاه، ضروریات مورد نیاز پزشکان را در مورد علائم/نشانه ها، تست های تشخیصی، و اختلالات عصبی همه علل ارائه می دهد.

برای این نسخه، تیموتی A. Pedley، MD، رئیس بخش عصب شناسی در دانشگاه کلمبیا، به عنوان سردبیر به دکتر رولند می پیوندد. پوشش شامل فصول جداگانه در مورد اوتیسم، آتاکسی های اتوزومال مغلوب، و آتاکسی های اتوزومال غالب، و فصل های جدید در مورد نورو رادیولوژی اندوواسکولار، سندرم های پارکینسون، دمانس بادی لوی، زوال عقل فرونتومپورال، ماده سفید ناپدید شونده، واسکولیت، هیدروسفالی با فشار طبیعی، بیماری نورومیلیتیس، نورومیلیتیس است. آتروفی عضلانی، سندرم درد منطقه ای پیچیده، اختلالات ترجمه DNA، سندرم التهابی ترمیم ایمنی (IRIS) و انسفالوپاتی هاشیموتو. بیشتر فصل‌ها به‌روزرسانی شده‌اند تا پیشرفت‌های ژنتیک مولکولی را منعکس کنند.

یک وب‌سایت همراه، متن و یک بانک تصویر کاملاً قابل جستجو را ارائه می‌دهد.

The thoroughly updated Twelfth Edition of this classic retains the organization, practicality, and readability that makes Merritt’s Neurology one of the most popular texts among neurologists, primary care physicians, and residents reviewing for psychiatry or neurology boards. In 183 short chapters, the book provides the essentials clinicians need on symptoms/signs, diagnostic tests, and neurologic disorders of all etiologies.

For this edition, Timothy A. Pedley, MD, Chair of the Department of Neurology at Columbia University, joins Dr. Rowland as co-editor. Coverage includes separate chapters on autism, autosomal recessive ataxias, and autosomal dominant ataxias, and new chapters on endovascular neuroradiology, parkinsonian syndromes, Lewy body dementias, frontotemporal dementia, vanishing white matter, vasculitis, normal pressure hydrocephalus, neuromyelitis optica, Kennedy disease, spinal muscular atrophy, complex regional pain syndrome, disorders of DNA translation, the immune restoration inflammatory syndrome (IRIS), and Hashimoto encephalopathy. Most chapters have been updated to reflect advances in molecular genetics.

A companion Website will offer the fully searchable text and an image bank.