دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Stefan Bröer, Carsten A. Wagner (auth.), Stefan Bröer, Carsten A. Wagner (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9781461347613, 9781441990235 ناشر: Springer US سال نشر: 2003 تعداد صفحات: 381 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 28 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب بیماری های حمل و نقل غشایی: داخلی، بیوشیمی، عمومی، زیست درختی، علوم اعصاب، فارماکولوژی/سم شناسی
در صورت تبدیل فایل کتاب Membrane Transporter Diseases به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بیماری های حمل و نقل غشایی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
هر سلول و ارگانیسمی با مشکل فضاهایی مواجه است که از دو برگچه لیپید تشکیل شده است که فضای محدودی را ایجاد می کند که در آن دولایه متابولیک ایجاد می شود. اهمیت ترافیک و سیگنال دهی در سراسر غشاها با تخمین و واکنش های آنابولیک منعکس می شود و در عین حال اجازه ورود و خروج متابو را می دهد که 20٪ از کل ژن ها در ژنوم انسان پروتئین های غشایی را کد می کنند. شکست هر یک از لایت ها، یون ها، پروتئین ها و سیگنال ها در سراسر مرز آن. تکامل این مشکل را حل کرده است که این پروتئینها ممکن است غشاهای لیپیدی تولیدکننده شدیدی داشته باشند که حاوی کوئنسهای ترانس برای عملکرد ceH هستند. در سال های اخیر بسیاری از باربرها، کانال های یونی و گیرنده ها. در یوکاری توجه به بیماریهای ناشی از سلولهای اوتیک شده است، این مشکل توسط کانالهای یونی غیرعملکردی تشدید میشود («وجود اندامکهای متعدد چان، که نلوپاتی هستند»). جای تعجب نیست که بسیاری از این فضاهای جریمه شده به تنهایی. حتی بیماری های لیپیدی بر تحریک پذیری سلول ها تأثیر می گذارد. غشاء متشکل از دو بیماری ناقل نسبتاً مجزا است (شاید ابداع شده "بیماری های حامل vi مقدمه") بیشتر به دیس متابولیک مربوط می شود. شروع یا پایان مسیرهای متابولیک ویژگی های بالینی یک ناقل خاص و در نتیجه می تواند اثراتی مشابه بیماری داشته باشد. یک آنزیم از دست رفته.
Every cell and organism faces the problem of spaces, made up of the two leaflets of the lipid generating a confined space in which metabolic bilayer. The importance of traffic and signaling across membranes is reflected by the estimate and anabolic reactions take place and at the same time allowing entry and exit of metabo that 20% of all genes in the human genome encode membrane proteins. A failure of any of lites, ions, proteins, and signals across its bor der. Evolution has solved the problem by these proteins may have dramatic con se generating lipid membranes that contain trans quences for ceH function. In recent years much porters, ion channels, and receptors. In eukary attention has been paid to diseases resulting otic cells, this problem is exacerbated by the from nonfunctional ion channels ("chan presence of multiple organelles, which are con nelopathies"). Not surprisingly, many of these fined spaces in their own right. Even the lipid diseases affect the excitability of cells. membrane consists of two relatively separate Transporter diseases (perhaps coined "carrier vi PREFACE diseases") are more related to metabolic dis Each chapter is concluded by a summary, and eases, Transporters are frequently found at the most chapters also contain an overview of the beginning or the end of metabolic pathways clinical features of a particular transporter and as a result can have similar effects to disease. a missing enzyme.
Front Matter....Pages i-xiii
Introduction to membrane transport....Pages 1-25
Front Matter....Pages 27-27
Introduction....Pages 29-38
Front Matter....Pages 39-63
Introduction....Pages 65-79
Anion exchangers DTDST (SLC26A2), DRA (SLC26A3), and pendrin (SLC26A4)....Pages 81-81
Divalent metal transporter DMT1 (SLC11A2)....Pages 83-92
Iron transporter ferroportin FPN1....Pages 93-105
Front Matter....Pages 107-122
Introduction....Pages 123-131
Aspartate glutamate carrier (citrin) deficiency....Pages 133-133
The OCTN2 carnitine transporter and fatty acid oxidation....Pages 135-145
The facilitative glucose transporter 2: pathophysiological role in mouse and human....Pages 147-160
Glucose-6-phosphate transporter: the key to glycogen storage disease type Ib....Pages 161-174
Heteromeric amino acid transporters: cystinuria and lysinuric protein intolerance....Pages 175-190
Lysosomal sialic acid transporter sialin (SLC17A5): sialic acid storage disease (SASD)....Pages 191-205
Thiamine-responsive megaloblastic anemia (TRMA) syndrome: consequences of defective high-affinity thiamine transport....Pages 207-231
Front Matter....Pages 233-239
Introduction....Pages 241-248
Canalicular multispecific organic anion transporter ABCC2....Pages 249-249
Phospholipid transporters ABCA1 and ABCA7....Pages 251-261
The role of ABCR (ABCA4) in photoreceptor cells and Stargardt macular degeneration....Pages 263-289
Front Matter....Pages 291-299
Function of the transporter associated with antigen processing (TAP) in cellular immunity, tumor escape, and virus persistence....Pages 301-317
Front Matter....Pages 249-249
Introduction....Pages 319-337
Molecular genetics of transporters for norepinephrine, dopamine, and serotonin in behavioral traits and complex diseases....Pages 339-339
Ca 2+ -ATPase Genes and Related Diseases....Pages 341-348
Back Matter....Pages 349-364
....Pages 365-381