Mechanisms of Lymphocyte Activation and Immune Regulation XI: B Cell Biology

در سال‌های اخیر، پیشرفت‌های عمده‌ای در درک فرآیندهای تنظیمی ژنتیکی و اپی ژنتیکی مختلف صورت گرفته است که برای تولید مجموعه‌های سلول B حیاتی هستند. اینها شامل نقش تنظیم کروماتین و سازمان هسته ای در درک تنظیم ژن IgH است. نقش و مکانیسم پروتئین های ترمیم DNA در هیپرجهش سوماتیک روشن شده است. مطالعات جهش ژنتیکی در ارائه بینشی به برخی از مکانیسم‌های درگیر در هدف قرار دادن CSR به مناطق مختلف DNA سوئیچ واقع در بالادست ژن‌های ناحیه C، به ویژه نقش موتیف‌های AID، رونویسی، و حلقه‌های R مفید بوده است. مطالعات اخیر از نقش غالب ویرایش گیرنده در تحمل سلول های B مرکزی و مسیرهای سیگنالینگ پشتیبانی می کند که ویرایش گیرنده را در سلول های B نابالغ خود واکنشی و غیر خود واکنشی تنظیم می کند. اینها برخی از موضوعات مورد بحث در یازدهمین کنفرانس بین المللی زیست شناسی سلول های B بود. این اقدامات پیشرفت‌های اخیر در توسعه لنفوسیت‌ها، بازآرایی ژن Ig و هیپرجهش سوماتیک، اصلاح ساختار کروماتین، سیگنال‌دهی و سرنوشت لنفوسیت B، ویرایش گیرنده و خودایمنی را برجسته می‌کند.

In recent years, major developments have been made in understanding various genetic and epigenetic regulatory processes that are critical for the generation of B cell repertoires. These include the role of chromatin regulation and nuclear organization in understating the IgH gene regulation. A role and mechanism of DNA repair proteins in somatic hypermutation has been elucidated. Genetic mutation studies have been instrumental in providing insight into some of the mechanisms involved in targeting CSR to various switch DNA regions located upstream of C region genes, especially a role of AID motifs, transcription, and R-loops. Recent studies support a dominant role of receptor editing in central B cell tolerance and signaling pathways that regulate receptor editing in self-reactive and non-self-reactive immature B cells. These were some of the topics of discussion at the 11th International Conference on B cell Biology. These proceedings highlight recent developments in lymphocyte development, Ig gene rearrangements and somatic hypermutation, chromatin structure modification, B lymphocyte signaling and fate, receptor editing, and autoimmunity.