Mechanisms of Lymphocyte Activation and Immune Regulation IV: Cellular Communications

در سال‌های اخیر پیشرفت‌های سریعی در زمینه‌های زیست‌شناسی سلول‌های T و سلول B، برهمکنش‌های سلول-سلول و ماتریس سلول/استروما صورت گرفته است. استفاده از زیر واحدهای جدا شده از زنجیره‌های ثابت گیرنده سلول T در تعیین نقش آنها در انتقال سیگنال و فسفوریلاسیون تیروزین مؤثر بوده است. نقش فسفوتیروزین کینازهای خانواده src در فعال سازی سلول T نشان داده شده است و چندین بستر فسفوتیروزین کیناز شناسایی شده و عملکرد آنها مشخص شده است. تکنیک‌های نوترکیب همولوگ منجر به توسعه سویه‌های موشی شده است که فاقد بیان CD4 یا CD8 هستند. این مدل‌ها احتمالاً در مطالعه نقش زیرمجموعه‌های سلول T در اختلالات خودایمنی، رد پیوند بافت و رد تومور مفید هستند. نقش کمپلکس اصلی سازگاری بافتی I در توسعه زیرمجموعه های سلول T و سلول های NK تعریف شده است. داده‌های اخیر نقش برهمکنش بین مولکول‌های غشای پلاسمایی سلول‌های کمکی T فعال و سلول‌های B، سلول‌های B را با غشای پلاسمایی سلول‌های کمکی T فعال و سیتوکین‌ها، و برهمکنش بین سلول‌های استرومایی مغز استخوان و پیش سازها و پیش‌سازهای سلول B در رشد، تکثیر و تمایز سلول B. ساختار و عملکرد مولکول های چسبندگی، به ویژه با توجه به انتقال سیگنال و رویدادهای خانه، بهتر تعریف شده است.

In recent years rapid progress has been made in the areas of T cell and B cell biology, cell-cell and cell-matrix/stroma interactions. The use of isolated subunits of the T cell receptor invariant chains has been instrumental in defining their role in signal transduction and tyrosine phosphorylation. A role of src family phosphotyrosine kinases in T cell activation has been demonstrated and several phosphotyrosine kinase substrates have been identified and their functions characterized. Homologous recombinant techniques have led to the development of murine strains that lack CD4 or CD8 expression. These models are likely to be instrumental in studying the role of T cell subsets in autoimmune disorders, tissue transplant rejection and tumor rejection. A role of major histocompatibility complex I in the development of T cell subsets and NK cells has been defined. Recent data suggest a role of interaction between plasma membrane molecules of activated T helper cells and B cells, B cells primed with plasma membrane of activated T helper cells and cytokines, and interaction between bone marrow stromal cells and B cell progenitors and precursors, in the B cell development, proliferation, and differentiation. The structure and functions of adhesion molecules, especially with regard to signal transduction and homing events, are better defined.