Management of Neuroendocrine Tumors of the Pancreas and Digestive Tract: From Surgery to Targeted Therapies: A Multidisciplinary Approach

این کتاب رویکردی چند رشته‌ای را دنبال می‌کند و فصل‌هایی را با اطلاعات به‌روز در مورد جنبه‌های مختلف درمان برای بیماران مبتلا به تومورهای عصبی غدد ارائه می‌کند. نویسندگان از مراکز تخصصی اروپا و آمریکا انتخاب شده اند. هدف این کتاب خلاصه کردن جامع داده‌های اخیر و ارائه ایده‌های الهام‌بخش برای بهینه‌سازی مراقبت از بیماران مبتلا به تومورهای عصبی غدد درون‌ریز است.

تومورهای نورواندوکرین بیماری‌های چندوجهی جذابی هستند که می‌توانند در ابتدا در بسیاری از اندام‌ها با ارائه‌های مختلف محلی شوند. این تومورها نادر هستند اما افزایش بروز آنها این احتمال را ایجاد می‌کند که پزشکانی که از سرطان‌ها مراقبت می‌کنند ممکن است قبلاً با آن مواجه شده باشند یا مطمئناً در معرض تشخیص و/یا درمان یک بیمار مبتلا به تومورهای عصبی غدد قرار گرفته باشند. در طول سال‌های گذشته، گزینه‌های درمانی جدیدی برای تومورهای عصبی غدد درون‌ریز پدیدار شده‌اند، شیوه‌های بسیار چالش برانگیزی که قبلاً استانداردهای دهه‌ها بوده است. اینها شامل آنالوگ های سوماتواستاتین، درمان های هدفمند مانند تیروزین کیناز و مهارکننده های mTOR، ترکیبات ضد رگ زایی، و همچنین درمان هدفمند گیرنده پپتیدی یا آمبولیزاسیون رادیویی هستند. این زمینه در حال تغییر الگوریتم های درمانی جدیدی را برای هدایت تصمیمات پزشکی ایجاد کرده است. برای درک بهتر و مدیریت رویکردهای چند رشته‌ای که برای بهینه‌سازی مراقبت از بیماران تومور عصبی غدد لازم است، پزشکان اکنون به دنبال منابعی از متخصصان و بررسی‌های جامع هستند که دانش فعلی در مورد درمان‌های بیماران مبتلا به تومورهای عصبی غدد درون ریز را خلاصه می‌کند.

This book pursues a multidisciplinary approach, presenting chapters with updated information on various aspects of treatment for patients with neuroendocrine tumors. Authors have been selected from expert centers in Europe and the United States. The goal of this book is to comprehensively summarize recent data and provide inspiring ideas to optimize the care of patients with neuroendocrine tumors.

Neuroendocrine tumors are fascinating multifaceted diseases that can primarily localize in many organs with various presentations. These tumors are rare but their increasing incidence renders likely that physicians caring for cancers may have either already faced or may be certainly exposed to diagnose and/or treat a patient with neuroendocrine tumors. Over the last years, novel therapeutic options have emerged for neuroendocrine tumors, profoundly challenging practices that had previously been the standards for decades. These include - but are not limited to - somatostatin analogues, targeted therapies such as tyrosine kinase and mTOR inhibitors, antiangiogenic compounds, but also peptide-receptor targeted therapy or radioembolization. This changing field has generated novel treatment algorithms to guide medical decisions. To better understand and handle the multidisciplinary approaches that are required for optimizing the care of neuroendocrine tumor patients, physicians are now looking for references from experts and comprehensive reviews summarizing current knowledge on treatments for patients with neuroendocrine tumors.