برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Maladies métaboliques héréditaires

دانلود کتاب بیماری های متابولیک ارثی

مشخصات کتاب

Maladies métaboliques héréditaires

دسته بندی: پزشکی
ویرایش:  
نویسندگان: Brigitte Chabrol,  Pascale de Lonlay,  Pierre Cochat,  Collectif  
سری:  
ISBN (شابک) : 2704012938, 9782704012930 
ناشر: Doin Editions 
سال نشر: 2011 
تعداد صفحات: 308 
زبان: French 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 6 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 48,000

کلمات کلیدی مربوط به کتاب بیماری های متابولیک ارثی: کتب فنون و موضوعات تخصصی پزشکی کودکان علوم پزشکی

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 9

در صورت تبدیل فایل کتاب Maladies métaboliques héréditaires به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب بیماری های متابولیک ارثی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب بیماری های متابولیک ارثی

اولین اثر اختصاص داده شده به بیماری های متابولیک در مجموعه "Progrès en Pédiatrie" در سال 1991 با هماهنگی پروفسور Saudubray منتشر شد. از آنجایی که برای اولین بار در زبان فرانسه به این موضوع گسترده، دشوار، پیچیده و در عین حال جذاب پرداخت، بنابراین یک مرجع واقعی را تشکیل داد. از آن زمان پیشرفت زیادی حاصل شده است، چه از نظر توصیفات بالینی جدید، چه از نظر تکنیک های اکتشاف جدید و بالاتر از همه رویکردهای درمانی خاص. ما بسیار مفتخریم که چالش هماهنگی این کار را که امکان همکاری گروه های مختلف درگیر با بیماری های متابولیک ارثی را فراهم کرده است، پذیرفته ایم. بنابراین، این بخشی از اولین طرح بیماری‌های نادر 2005-2008 است، که تمام تیم‌ها از مراکز مرجع یا شایستگی در این زمینه مشارکت خود را انجام داده‌اند. ما امیدواریم که این کتاب انتظارات جوان‌ترین افراد را برآورده کند، کسانی که معمولاً از این «دنیای متابولیسم» می‌ترسند، به متخصصان اطفال نزدیک می‌شوند، اما همچنین باتجربه‌ترین کسانی که در آن پیشرفت‌های بسیاری در این زمینه در اخیر ایجاد شده است، برآورده کند. سال ها. پروفسور بریژیت شابرول، پروفسور پاسکال دی لونلی

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Un premier ouvrage consacré aux maladies métaboliques dans la collection «Progrès en pédiatrie», était publié en 1991, coordonné par le Professeur Saudubray. En étant le premier en langue française à traiter de ce sujet vaste, difficile, complexe et passionnant tout à la fois, il constituait ainsi une véritable référence. De très nombreux progrès ont été réalisés depuis, qu'il s'agisse de nouvelles descriptions cliniques, de techniques d'exploration nouvelles et surtout d'approches thérapeutiques de plus en plus spécifiques. Nous sommes très fières d'avoir relevé le défi de coordonner cet ouvrage qui a permis la collaboration des différents groupes s'occupant de maladies héréditaires du métabolisme. Il s'inscrit ainsi dans le premier Plan maladies rares 2005-2008, toutes les équipes des centres de référence ou de compétence dans ce domaine ayant apporté leurs contributions. Nous espérons que cet ouvrage répondra aux attentes des plus jeunes, qui commencent à aborder la pédiatrie en étant souvent effrayés par ce «monde du métabolisme», mais aussi aux plus expérimentés qui y trouveront les très nombreuses avancées réalisées dans ce domaine ces dernières années. Pr Brigitte Chabrol, Pr Pascale de Lonlay