Low-Temperature Microscopy and Analysis

نمونه هیدراته منجمد عنصر اصلی است که موضوع میکروسکوپ دمای پایین را متحد می کند، و نمونه های منجمد هیدراته چیزی است که این کتاب در مورد آن است. انجماد نمونه در سریع‌ترین زمان ممکن و سپس آماده‌سازی بیشتر نمونه برای میکروسکوپ یا میکروآنالیز، خواه هنوز در یخ جاسازی شده باشد یا نه: به نظر می‌رسد تغییرات زیادی در این موضوع وجود دارد که دانشمندان خلاقی با مشکلات ساختار و ترکیب برای بررسی وجود دارد. با این حال، همگی مجموعه ای از واقعیت ها و نظریه های مشترک را دارند که کارشان باید بر اساس آن باشد. کپی و تجزیه و تحلیل میکرو دمای پایین برای اولین بار، یک درمان جامع از تمام عناصری که فرد نیاز به دسترسی به آنها دارد، فراهم می کند. جذابیت پشت استفاده از نمونه های منجمد هیدراته برای میکروسکوپ الکترونی بیولوژیکی چیست و چرا اینقدر مهم است که چنین کتابی اکنون باید نوشته می شد؟ اگر نتوان رویدادهای دینامیکی را در حین پیشرفت مشاهده کرد، انجماد سریع نمونه حداقل امکان به دام انداختن ساختارها، اندامک‌ها، مولکول‌های کلان، یا یون‌ها و سایر املاح را به شکلی شبیه به ساختار بومی در حال حاضر می‌دهد. از به دام انداختن پیگیری این ایده‌آل در میکروسکوپ الکترونی بیش از پیش ضروری می‌شود، زیرا در مقایسه با میکروسکوپ‌های نوری نور، قدرت تفکیک بسیار زیاد با ابزارهای نوری الکترونی در دسترس است.

The frozen-hydrated specimen is the principal element that unifies the subject of low­ temperature microscopy, and frozen-hydrated specimens are what this book is all about. Freezing the sample as quickly as possible and then further preparing the specimen for microscopy or microanalysis, whether still embedded in ice or not: there seem to be as many variations on this theme as there are creative scientists with problems of structure and composition to investigate. Yet all share a body of com­ mon fact and theory upon which their work must be based. Low-Temperature Micros­ copy and Analysis provides, for the first time, a comprehensive treatment of all the elements to which one needs access. What is the appeal behind the use of frozen-hydrated specimens for biological electron microscopy, and why is it so important that such a book should now have been written? If one cannot observe dynamic events as they are in progress, rapid specimen freezing at least offers the possibility to trap structures, organelles, macro­ molecules, or ions and other solutes in a form that is identical to what the native structure was like at the moment of trapping. The pursuit of this ideal becomes all the more necessary in electron microscopy because of the enormous increase in resolution that is available with electron-optical instruments, compared to light­ optical microscopes.