Ligand-Macromolecular Interactions in Drug Discovery: Methods and Protocols

تحقیقات دارویی با "انقلاب omics" و پیشرفت در ابزارهای محاسباتی، شیمی ترکیبی، و تکنیک‌های غربالگری با توان بالا (HTS) تا حد زیادی دگرگون شده است. این ابزارها توانایی شناسایی مولکول های هدف را که به عنوان نقاط حمله برای داروهای آینده، طراحی و سنتز ترکیبات بالقوه سرب، و شناسایی بیشتر، غربالگری، و سنجش اثربخشی درمانی و سمیت عمل می کنند، ارتقا داده اند. در تداخلات لیگاند-ماکرومولکولی در کشف دارو: روش‌ها و پروتکل‌ها، متخصصان در این زمینه اصول و روش‌های اصلی را که در حال حاضر در مطالعه برهم‌کنش‌های مولکولی بین ترکیبات، طبیعی یا مصنوعی، و اهداف بیولوژیکی مکمل مورد استفاده قرار می‌گیرند، برجسته می‌کنند. ، در محدوده کشف مواد مخدر. این کتاب با نگاهی تاریخی به تحقیقات دارویی با تمرکز بر سهم ژنومیکس، پروتئومیکس، روش‌های با توان بالا و پیشرفت‌های محاسباتی در کشف دارو، سپس به روش‌های بسیار دقیق در موضوعاتی مانند طیف‌سنجی NMR، طراحی کتابخانه ترکیبی و سنتز می‌پردازد. ریزآرایه های شیمیایی و بیولوژیکی و بسیاری دیگر. این فصل‌ها که با فرمت بسیار موفق روش‌ها در زیست‌شناسی مولکولی™ نوشته شده‌اند، شامل مقدمه‌ای در مورد موضوعات مربوطه، فهرستی از مواد و معرف‌های لازم، پروتکل‌های گام به گام و به راحتی قابل تکرار و یادداشت‌هایی در مورد عیب‌یابی است. و اجتناب از دام های شناخته شده.

معتبر و پیشرفته، تداخلات لیگاند-ماکرومولکولی در کشف دارو: روش ها و پروتکل ها به عنوان یک راهنمای ایده آل برای دانشمندان دانشگاهی و دانشگاهی عمل خواهد کرد. در صنعت که در حال تلاش برای افزایش دانش ما در مورد داروها هستند.

Drug research has been greatly transformed by the "omics revolution" and advances in computational tools, combinatorial chemistry, and high throughput screening techniques (HTS). These implements have advanced the ability to identify target molecules that serve as points of attack for future medicines, the design and synthesis of potential lead compounds, and further characterization, screening, and assays for therapeutic efficacy and toxicity. In Ligand-Macromolecular Interactions in Drug Discovery: Methods and Protocols, experts in the field highlight the main principles and methodologies currently utilized in the study of molecular interactions between compounds, either natural or synthetic, and complementary biological targets, within the scope of drug discovery. Beginning with a historical perspective of drug research focusing on the contribution of genomics, proteomics, high-throughput methods, and computational developments in drug discovery, the book then delves into highly detailed methods on topics such as NMR spectroscopy, compound library design and synthesis, chemical and biological microarrays, and many others. Written in the highly successful Methods in Molecular Biology™ series format, chapters include introductions to their respective subjects, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible protocols, and notes on troubleshooting and avoiding known pitfalls.

Authoritative and cutting-edge, Ligand-Macromolecular Interactions in Drug Discovery: Methods and Protocols will serve as an ideal guide to scientists in academia and in industry who are striving to further our knowledge of medicines.