ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Life with Epidermolysis Bullosa (EB): Etiology, Diagnosis, Multidisciplinary Care and Therapy

دانلود کتاب زندگی با اپیدرمولیز Bullosa (EB): علت ، تشخیص ، مراقبت و درمان چند رشته ای

Life with Epidermolysis Bullosa (EB): Etiology, Diagnosis, Multidisciplinary Care and Therapy

مشخصات کتاب

Life with Epidermolysis Bullosa (EB): Etiology, Diagnosis, Multidisciplinary Care and Therapy

دسته بندی: درمان
ویرایش: 1 
نویسندگان: , , , , , , , , , , , , , , , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 3211792708, 9783211792704 
ناشر: Springer 
سال نشر: 2008 
تعداد صفحات: 352 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 6 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 53,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 7


در صورت تبدیل فایل کتاب Life with Epidermolysis Bullosa (EB): Etiology, Diagnosis, Multidisciplinary Care and Therapy به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب زندگی با اپیدرمولیز Bullosa (EB): علت ، تشخیص ، مراقبت و درمان چند رشته ای نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب زندگی با اپیدرمولیز Bullosa (EB): علت ، تشخیص ، مراقبت و درمان چند رشته ای

Epidermolysis bullosa (EB) یک گروه هتروژن از ژنودرماتوزها است که با تشکیل تاول و فرسایش روی پوست و غشاهای مخاطی از بدو تولد مشخص می شود. علت آن جهش در ژن های پروتئین های ساختاری محل اتصال بین اپیدرم و درم است. این کتاب به درمان خود این بیماری پوستی و عوارض متعدد خارج از پوست آن می پردازد. هیچ کتاب قبلی که بر روی درمان متمرکز شده باشد وجود ندارد و مبتنی بر داده‌های مبتنی بر شواهد است که از بزرگترین گروه بیماران EB ارثی در جهان، ثبت EB آمریکا، مشتق شده است. یک فصل مهم، ژن درمانی در EB ارثی را مورد بحث قرار خواهد داد که اخیراً با موفقیت در یک محل پوست موضعی بر روی یک بیمار EB منفرد به عنوان یک آزمایش اثبات اصل انجام شده است. با توجه به محتویات جمعی منحصربفرد آن، این مونوگراف منبع اولیه اطلاعات بالینی این بیماری اغلب چند عضوی شدید را فراهم می کند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Epidermolysis bullosa (EB) is a heterogenous group of genodermatoses characterized by the formation of blisters and erosions on skin and mucous membrans from birth on. The cause are mutations in the genes of structural proteins of the junction between epidermis and dermis. This book deals with the treatment of this skin disease itself and its many extracutaneous complications. There is no previous book which has been focused on the therapy and it will be based on evidence-based data derived from the world?s largest cohort of inherited EB-patients, the American EB Registry. An important chapter will discuss gene therapy in hereditary EB which has been recently successfully performed within a localized skin site on a single EB patient as a proof-of-principle test. Given its unique collective contents, the monograph will provide the primary source for clinical informations of this oftentimes severe multiorgan disease.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages I-XX
General Aspects....Pages 1-95
Clinical Manifestations and Complications....Pages 97-208
Therapeutical Approaches....Pages 209-308
Living with EB....Pages 309-333
Back Matter....Pages 335-338




نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی