دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 7 نویسندگان: Prof. Dr. Regine Witkowski, Prof. Dr. Dr. h. c. mult. Otto Prokop, Prof. Dr. Eva Ullrich, Prof. Dr. Gundula Thiel (auth.) سری: ISBN (شابک) : 9783642629273, 9783642556944 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 2003 تعداد صفحات: 1342 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 150 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب واژگان سندرم ها و ناهنجاری ها: علل، ژنتیک، خطرات: ژنتیک انسانی، اطفال، زنان، طب عمومی / پزشکی خانواده
در صورت تبدیل فایل کتاب Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen: Ursachen, Genetik, Risiken به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب واژگان سندرم ها و ناهنجاری ها: علل، ژنتیک، خطرات نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
اکنون کاملاً اصلاح و به روز شده است!
پس از انتشار ویرایش ششم این دانشنامه، پروژه بینالمللی ژنوم انسانی تکمیل شد. با دانستن توالیهای ژنوم انسان، اکنون میتوان بینش عمیقتری در مورد اساس ژنتیکی رشد ویژگیها و ایجاد بیماریها و ناهنجاریها در انسان به دست آورد.
ویرایش هفتم حاضر، نمایانگر یک نسخه گسترده است. تجدید نظر، شامل آخرین نتایج تحقیقات. بنابراین این کتاب برای ایجاد پلی بین یافته های ژنتیکی و بیوشیمیایی مولکولی فعلی و سطح بالینی و همچنین مشاوره ژنتیکی خانواده مناسب است.
برای پزشک مهم و برای متخصص ژنتیک که در مشاوره خانواده کار می کند ضروری است. </ p>
Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert!
Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das Internationale Human Genome Project abgeschlossen. Durch die Kenntnis der Sequenzen des menschlichen Genoms ist es nun möglich, tiefere Einsichten in die genetischen Grundlagen von Merkmalsausbildung und Krankheits- bzw. Fehlbildungsentstehung beim Menschen zu erhalten.
Die vorliegende 7. Auflage stellt eine umfangreiche Neubearbeitung dar, in die die neuesten Forschungsergebnisse mit einfließen. Damit ist das Buch bestens geeignet, eine Brücke zwischen den aktuellen molekulargenetischen und biochemischen Erkenntnissen und der klinischen Ebene sowie der genetischen Familienberatung zu schlagen.
Wichtig für den Arzt und unverzichtbar für den in der Familienberatung tätigen Genetiker.
Front Matter....Pages I-XI
Front Matter....Pages 1-1
Genetisch bedingte und mitbedingte Störungen — Beteiligung genetischer Faktoren am Krankheitsgeschehen....Pages 3-6
Genetische Diagnostik und Risikoeinschätzung....Pages 7-23
Schlussfolgerungen aus der Risikoeinschätzung im Beratungsgespräch....Pages 24-25
Maßnahmen bei hohem genetischen Risiko....Pages 26-27
Back Matter....Pages 29-30
Lexikalischer Teil....Pages 31-1336
Fachwort- und Abkürzungserklärung....Pages 1339-1347