Leukocyte Integrins in the Immune System and Malignant Disease

اکثر لنفوسیت‌ها در سراسر بدن گردش می‌کنند، از خون از طریق بافت‌های لنفاوی سازمان‌یافته مانند غدد لنفاوی (LN) و تکه‌های پیر (PP)، سپس به لنف و برگشت به خون مهاجرت می‌کنند (GOWANS و KNIGHT 1964). تعداد کمتری از لنفوسیت ها از خون به بافت های خارج گرهی مانند پانکراس و سپس از طریق عروق لنفاوی به LN مهاجرت می کنند (MACKAY et al. 1990). یکی از ویژگی های مهم این مهاجرت، توانایی لنفوسیت ها برای شناسایی و چسبیدن به سطح سلول های اندوتلیال عروق خونی قبل از مهاجرت از طریق دیواره عروق به بافت اطراف است (CARLOS و HARLAN 1994؛ IMHOF و DUNON 1995؛ BUTCHER و PICKER 1996). فعل و انفعالات چسبندگی اندوتلیوم عروقی با لنفوسیت های تحت جریان یا برش حداقل از چهار مرحله تشکیل شده است: (I) چسبیدن یا غلتش گذرا اولیه. (2) اگر لنفوسیت ها با عوامل فعال کننده یا کموتاکتیک مناسب در محیط محلی مواجه شوند، غلتیدن ممکن است با یک مرحله فعال سازی لنفوسیتی دنبال شود که منجر به آن می شود. (3) چسبندگی یا چسبندگی قوی که ممکن است به دنبال آن باشد. (4) دیاپدز فوسیت لنفاوی به بافت (BUTCHER 1991؛ SHIMUZU et al. 1992؛ SPRINGER 1994؛ BARGATZE et al. 1995). لنفوسیت‌های خاص و مولکول‌های چسبندگی اندوتلیال (AM) در هر مرحله از این "آبشار چسبندگی" درگیر هستند (مورد بررسی در CARLOS و HARLAN 1994؛ IMHOF و DUNON 1995؛ BUTCHER و PICKER 1996). این اجازه می دهد تا مهاجرت لنفوسیت ها در چندین مرحله مختلف کنترل شود که منجر به افزایش ترکیبی در ویژگی و حساسیت می شود.

Most lymphocytes recirculate throughout the body, migrating from blood through organized lymphoid tissues such as lymph nodes (LN) and Peyer's patches (PP), then to lymph and back to blood (GOWANS and KNIGHT 1964). Smaller numbers of lymphocytes migrate from blood to extranodal tissues such as pancreas and then through lymphatic vessels to LN (MACKAY et al. 1990). An important feature of this migration is the ability of lymphocytes to recognize and adhere to the surface of blood vessel endothelial cells before migrating through the vessel wall into surrounding tissue (CARLOS and HARLAN 1994; IMHOF and DUNON 1995; BUTCHER and PICKER 1996). Adhesion interactions of vascular endothelium with lymphocytes under flow or shear consist of at least four steps: (I) an initial transient sticking or rolling; (2) if the lymphocytes encounter appropriate activating or chemotactic factors in the local environment, rolling may be followed by a lymphocyte activation step that then leads to; (3) strong adhesion or sticking that may be followed by; (4) lym­ phocyte diapedesis into tissue (BUTCHER 1991; SHIMUZU et al. 1992; SPRINGER 1994; BARGATZE et al. 1995). Specific lymphocyte and endothelial adhesion molecules (AM) are involved in each step of this "adhesion cascade" (reviewed in CARLOS and HARLAN 1994; IMHOF and DUNON 1995; BUTCHER and PICKER 1996). This allows lymphocyte migration to be controlled at several different steps, leading to a combinatorial increase in specificity and sensitivity.