دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Juvenile Huntington's disease : (and other trinucleotide repeat disorders)
دانلود کتاب بیماری نوجوانان هانتینگتون: (و سایر اختلالات تکرار trinucleotide)
مشخصات کتاب
Juvenile Huntington's disease : (and other trinucleotide repeat disorders)
ویرایش: [1 ed.] نویسندگان: Oliver W.J. Quarrell, Helen M. Brewer, Ferdinando Squitieri, Roger A. Barker, Martha A. Nance, G. Bernhard Landwehrmeyer سری: ISBN (شابک) : 9780191753213, 9780199236121 ناشر: Oxford University Press سال نشر: 2009 تعداد صفحات: 205 [222] زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 1 Mb
قیمت کتاب (تومان) : 84,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Juvenile Huntington's disease : (and other trinucleotide repeat disorders) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بیماری نوجوانان هانتینگتون: (و سایر اختلالات تکرار trinucleotide) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب بیماری نوجوانان هانتینگتون: (و سایر اختلالات تکرار trinucleotide)
بیماری هانتینگتون (HD) یک اختلال عصبی پیشرونده ارثی است. اگرچه
شروع بیماری هانتینگتون معمولاً در بزرگسالی رخ می دهد، سن شروع
این بیماری بسیار متغیر است و تقریباً 5-10٪ موارد شروع کمتر از
20 سال یا بیماری هانتینگتون نوجوانان (JHD) دارند. در حالی که
JHD دارای بسیاری از ویژگی های بالینی HD بزرگسالان است (به عنوان
مثال، کوریا و اختلالات شخصیت)، بیماران مبتلا به JHD اغلب مشکلات
دیگری از جمله تشنج، دیستونی و پارکینسونیسم را تجربه می کنند.
تشخیص در بیماران مبتلا به JHD اغلب به دلیل ناتوانی پزشکان در
تشخیص ویژگی های مشخصه این بیماری به تاخیر می افتد. در حالی که
چندین کتاب درسی به صورت HD منتشر شده است، تا به امروز هیچ کتابی
منتشر نشده است که صرفاً بر شکل شروع این بیماری در نوجوانان
تمرکز کند. این کتاب برای اولین بار دانش بالینی و علمی موجود در
مورد JHD را خلاصه می کند. همچنین گزارشهای خانوادههایی را که
تحت تأثیر این بیماری قرار گرفتهاند، جمعآوری میکند و فصلهای
بالینی و علمی را در متن قرار میدهد.
ویرایش شده توسط اعضای گروه کاری شبکه بیماریهای هانتینگتون
اروپایی (EDHN)، این کتاب اولین متن جامع را تشکیل میدهد. JHD و
مورد علاقه متخصصان مغز و اعصاب، ژنتیک، دانشمندان
دانشگاهی/پژوهشی، و سایر متخصصان مراقبت های بهداشتی است.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Huntington's Disease (HD) is an inherited progressive
neurodegenerative disorder. Although onset of Huntington's
Disease usually occurs in adulthood, the age of onset of the
condition is extremely variable with approximately 5-10% of
cases having an onset of less than 20 years, or Juvenile
Huntington's Disease (JHD). While JHD shares many of the
clinical features of adult HD (e.g., chorea and personality
disorders), patients with JHD often experience additional
problems including seizures, dystonia, and Parkinsonism.
Diagnosis in patients with JHD is often delayed because of the
failure of clinicians to recognize the characteristic features
of the condition. While several textbooks have been published
on HD, no books have been published to date focusing solely on
the juvenile onset form of the disease. This book summarizes,
for the first time, the clinical and scientific knowledge
available on JHD. It also collects together accounts from
families affected by the condition, putting the clinical and
scientific chapters into context.
Edited by members of the working party European Huntington's
Disease Network (EDHN), this book forms the first comprehensive
text on JHD and is of interest to neurologists, geneticists,
academic/research scientists, and other healthcare
professionals.
نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
دانلود کتاب Technology and Enterprise Development: Ghana under Structural Adjustment
