دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Journal of Inherited Metabolic Disease
دانلود کتاب مجله بیماری های متابولیک ارثی
مشخصات کتاب
Journal of Inherited Metabolic Disease
ویرایش: 1 نویسندگان: G. van den Berghe (auth.), R. A. Harkness, R. J. Pollitt, G. M. Addison (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9780792389828, 9789401197496 ناشر: Springer Netherlands سال نشر: 1991 تعداد صفحات: 251 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 8 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 63,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب مجله بیماری های متابولیک ارثی: داخلی، اطفال، بیوشیمی پزشکی، کبد
در صورت تبدیل فایل کتاب Journal of Inherited Metabolic Disease به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مجله بیماری های متابولیک ارثی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب مجله بیماری های متابولیک ارثی
مقالات شماره 4 ژورنال بیماریهای متابولیک ارثی، جلد.
14 (1991) شامل سخنرانی های اصلی ارائه شده در بیست و هشتمین
سمپوزیوم سالانه انجمن مطالعه خطاهای ذاتی متابولیسم، بیرمنگام،
انگلستان، 1990 است که با یک کارگاه آموزشی نیم روزه به "کبد و
بیماری متابولیک ارثی" اختصاص داشت. در مورد "غربالگری و
اقتصاد".
موضوعات تحت پوشش شامل عملکردهای متابولیک کبد، اسیدهای صفراوی،
کمبود آلفا-1-آنتی تریپسین، تیروزینمی نوع I، بیماری
کریگلر-نجار نوع I و بیماری نیمن-پیک نوع C هستند که به روز
رسانی در مورد طیف وسیعی از متابولیک ها ارائه می شود. اختلالات
و نشان دادن اهمیت کمک های تکمیلی متخصصان در رشته های مختلف.
همچنین پتانسیل هیجان انگیز پیوند کبد به عنوان درمان چندین
خطای ذاتی متابولیسم به تفصیل پوشش داده شده است.
این بررسی پیشرفته برای پزشکان و پژوهشگران به طور یکسان مورد
توجه قرار خواهد گرفت.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
The articles in Issue 4 of Journal of Inherited Metabolic
Disease, Vol. 14 (1991) contain the main lectures
presented at the 28th Annual Symposium of the Society for the
Study of Inborn Errors of Metabolism, Birmingham, UK, 1990,
which was dedicated to `The Liver and Inherited Metabolic
Disease' with a half-day workshop on `Screening and
Economics'.
The subjects covered include metabolic functions of the
liver, bile acids, alpha-1-antitrypsin deficiency,
tyrosinaemia type I, Crigler-Najjar disease type I and
Niemann-Pick disease type C, providing updates on a wide
range of metabolic disorders and illustrating the importance
of the complementary contributions from professionals in
different disciplines. Also covered in detail is the exciting
potential of liver transplantation as treatment for several
inborn errors of metabolism.
This state-of-the-art review will be of interest to
clinicians and research workers alike.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages I-406
The Role of the Liver in Metabolic Homeostasis: Implications for Inborn Errors of Metabolism....Pages 407-420
Detoxification Pathways in the Liver....Pages 421-430
Hereditary Variation of Liver Enzymes involved with Detoxification and Neurodegenerative Disease....Pages 431-435
Interrelationships of Liver and Brain with Special Reference to Reye Syndrome....Pages 436-458
Fetal and Neonatal Bile Acid Synthesis and Metabolism — Clinical Implications....Pages 459-477
Inborn Errors of Bile Acid Metabolism....Pages 478-496
α 1 -Antitrypsin Deficiency and Liver Disease: Clinical Presentation, Diagnosis and Treatment....Pages 497-511
α 1 -Antitrypsin Deficiency and Liver Disease....Pages 512-525
Clinical Presentation of Metabolic Liver Disease....Pages 526-530
Investigation of Paediatric Liver Disease....Pages 531-537
The Role of Histochemical Investigations in Metabolic Disorders Affecting the Liver....Pages 538-545
Techniques for Studying Hepatic Metabolism in vivo ....Pages 546-553
Tyrosinaemia Type I — an Update....Pages 554-562
Investigation of the Molecular Basis of the Genetic Deficiency of UDP-Glucuronosyl-transferase in Crigler—Najjar Syndrome....Pages 563-579
Niemann-Pick Disease Type C: An Update....Pages 580-595
Paediatric Liver Transplantation: Review of Current Experience....Pages 596-603
Treatment of Inherited Metabolic Disorders by Liver Transplantation....Pages 604-618
The Place of Fetal Liver Transplantation in the Treatment of Inborn Errors of Metabolism....Pages 619-626
Screening and Economics....Pages 627-632
Economic Evaluation of Cost-Benefit Ratio of Neonatal Screening Procedure for Phenylketonuria and Hypothyroidism....Pages 633-639
Services for Thalassaemia as a Model for Cost-Benefit Analysis of Genetics Services....Pages 640-651
Back Matter....Pages 652-653
