ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب JIMD Reports - Case and Research Reports, 2012/3

دانلود کتاب گزارشات JIMD - گزارش مورد و تحقیقات ، 2012/3

JIMD Reports - Case and Research Reports, 2012/3

مشخصات کتاب

JIMD Reports - Case and Research Reports, 2012/3

ویرایش: [1 ed.] 
نویسندگان: , ,   
سری: JIMD Reports 6 
ISBN (شابک) : 9783642281280, 9783642281297 
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg 
سال نشر: 2012 
تعداد صفحات: 129 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 2 Mb

قیمت کتاب (تومان) : 72,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 7


در صورت تبدیل فایل کتاب JIMD Reports - Case and Research Reports, 2012/3 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب گزارشات JIMD - گزارش مورد و تحقیقات ، 2012/3 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب گزارشات JIMD - گزارش مورد و تحقیقات ، 2012/3



JIMD Reports گزارش‌های تحقیقاتی موردی و کوتاهی را در زمینه اختلالات متابولیک ارثی منتشر می‌کند. گزارش‌های موردی برخی از ویژگی‌های غیرمعمول یا ثبت‌نشده قبلی مرتبط با این اختلال را برجسته می‌کنند، یا به عنوان یادآور مهمی از ویژگی‌های بالینی یا بیوشیمیایی یک اختلال مندل هستند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

JIMD Reports publishes case and short research reports in the area of inherited metabolic disorders. Case reports highlight some unusual or previously unrecorded feature relevant to the disorder, or serve as an important reminder of clinical or biochemical features of a Mendelian disorder.





نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد