ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Ion Channel Diseases

دانلود کتاب بیماری های کانال یونی

Ion Channel Diseases

مشخصات کتاب

Ion Channel Diseases

دسته بندی: بیماری ها: طب داخلی
ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری: Advances in Genetics 63 
ISBN (شابک) : 9780123745279 
ناشر: Academic Press 
سال نشر: 2008 
تعداد صفحات: 168 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 1 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 47,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 15


در صورت تبدیل فایل کتاب Ion Channel Diseases به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب بیماری های کانال یونی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب بیماری های کانال یونی

اختلال عملکرد کانال یونی در انسان منجر به اختلال در فرآیندهای تحریک پذیر لازم برای عملکرد طبیعی چندین بافت مانند ماهیچه و مغز می شود. نتیجه این است که تعداد فزاینده ای از بیماری های انسانی با عملکرد نادرست کانال های یونی مرتبط است که بسیاری از آنها دارای یک جزء ژنتیکی هستند. این جلد یک نمای کلی گسترده و جامع از کانالوپاتی های ارثی در انسان، از جمله جنبه های بالینی، ژنتیکی و مولکولی این شرایط، و همچنین رویکردهای تحقیقاتی جدید ژنومی و مدل سازی را ارائه می دهد. همچنین مروری بر رویکردهای درمانی بالقوه برای هر یک از این شرایط گنجانده شده است.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Ion channel dysfunction in humans leads to impairment of the excitable processes necessary for the normal function of several tissues, such as muscle and brain. It follows that an increasing number of human diseases have been associated with malfunctioning ion channels, many of which have a genetic component. This volume presents a broad and comprehensive overview of the inherited channelopathies in humans, including clinical, genetic and molecular aspects of these conditions, as well as novel genomic and modeling research approaches. Also included is a review of potential therapeutic approaches for each of these conditions.



فهرست مطالب

Content: 
Series Editors
Page ii

Copyright page
Page iv

Contributors to Volume 63
Pages ix-x

Chapter 1 Periodic Paralysis Review Article
Pages 3-23
Bertrand Fontaine

Chapter 2 Myotonia Congenita Review Article
Pages 25-55
Christoph Lossin, Alfred L. George Jr.

Chapter 3 Familial Hemiplegic Migraine Review Article
Pages 57-83
Curtis F. Barrett, Arn M.J.M. van den Maagdenberg, Rune R. Frants, Michel D. Ferrari

Chapter 4 Genetics and Molecular Pathophysiology of Nav1.7‐Related Pain Syndromes Review Article
Pages 85-110
Sulayman D. Dib‐Hajj, Yong Yang, Stephen G. Waxman

Chapter 5 Channelopathies of Transepithelial Transport and Vesicular Function Review Article
Pages 113-152
Christian A. Hübner, Thomas J. Jentsch

Index
Pages 153-157





نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی