دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: Cuiqing Ma, Ye Lia, Lili Wang, Guangyu Zhao, Xinrong Tao, Chien-Te K. Tseng, Yusen Zhou, Lanying Dua, Shibo Jianga سری: CC BY 4.0 International Licence ناشر: Elsevier سال نشر: 2014 تعداد صفحات: 9 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 2 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Intranasal vaccination with recombinant receptor-binding domain ofMERS-CoV spike protein induces much stronger local mucosalimmune responses than subcutaneous immunization: Implication fordesigning novel mucosal MERS vaccines به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب واکسیناسیون داخل بینی با دامنه اتصال گیرنده نوترکیب پروتئین سنبله MERS-CoV باعث ایجاد واکنش های موضعی مخاطی و ایمنی موضعی بسیار قوی تر از واکسیناسیون زیر جلدی می شود: نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
سندرم تنفسی خاورمیانه (MERS) کروناویروس (MERS-CoV) در ابتدا در سال 2012 در عربستان سعودی شناسایی شد. این بیماری باعث شیوع بیماری مرس با مرگ و میر بالا در خاورمیانه و اروپا شده است و نگرانی جدی در مورد پتانسیل همه گیری آن ایجاد کرده است. بنابراین، توسعه واکسنهای مؤثر برای جلوگیری از گسترش بیشتر آن و همهگیری در آینده بسیار مهم است. مطالعه قبلی ما نشان داده است که واکسیناسیون زیر جلدی (s.c.) یک پروتئین نوترکیب حاوی دامنه اتصال گیرنده (RBD) MERS-CoV آمیخته با Fc IgG انسانی (RBD-Fc) باعث ایجاد پاسخ های آنتی بادی خنثی کننده سیستمیک قوی در موش های واکسینه شده می شود. در اینجا، ما پاسخهای ایمنی موضعی و سیستمیک ناشی از RBD-Fc را از طریق داخل بینی (i.n.) و s.c مقایسه کردیم. مسیرهای ایمن سازی متوجه شدیم که i.n. واکسیناسیون MERS-CoV RBD-Fc باعث ایجاد پاسخ های ایمنی هومورال سیستمیک می شود که با پاسخ های القا شده توسط s.c قابل مقایسه است. واکسیناسیون، از جمله آنتی بادیهای خنثیکننده، اما پاسخهای ایمنی سلولی سیستمیک قویتر و پاسخهای ایمنی موضعی مخاطی به طور قابلتوجهی بالاتر در ریههای موش. این مطالعه پتانسیل توسعه پروتئین RBD MERS-CoV را به یک واکسن کاندید مخاطی موثر و ایمن برای پیشگیری از عفونتهای دستگاه تنفسی ناشی از MERS-CoV نشان میدهد.
tMiddle East respiratory syndrome (MERS) coronavirus (MERS-CoV) was originally identified in SaudiArabia in 2012. It has caused MERS outbreaks with high mortality in the Middle East and Europe, raisinga serious concern about its pandemic potential. Therefore, development of effective vaccines is crucialfor preventing its further spread and future pandemic. Our previous study has shown that subcutaneous(s.c.) vaccination of a recombinant protein containing receptor-binding domain (RBD) of MERS-CoV Sfused with Fc of human IgG (RBD-Fc) induced strong systemic neutralizing antibody responses in vacci-nated mice. Here, we compared local and systemic immune responses induced by RBD-Fc via intranasal(i.n.) and s.c. immunization pathways. We found that i.n. vaccination of MERS-CoV RBD-Fc induced sys-temic humoral immune responses comparable to those induced by s.c. vaccination, including neutralizingantibodies, but more robust systemic cellular immune responses and significantly higher local mucosalimmune responses in mouse lungs. This study suggests the potential of developing MERS-CoV RBD pro-tein into an effective and safe mucosal candidate vaccine for prevention of respiratory tract infectionscaused by MERS-CoV.