ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب International pharmaceutical product registration

دانلود کتاب ثبت بین المللی فرآورده های دارویی

International pharmaceutical product registration

مشخصات کتاب

International pharmaceutical product registration

ویرایش: 2nd 
نویسندگان: ,   
سری: Drugs and the pharmaceutical sciences, v. 200 
ISBN (شابک) : 9781420081763, 1420081764 
ناشر: Informa Healthcare 
سال نشر: 2009 
تعداد صفحات: 854 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 6 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 53,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 6


در صورت تبدیل فایل کتاب International pharmaceutical product registration به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب ثبت بین المللی فرآورده های دارویی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی



فهرست مطالب


Content: Part 1: General Topics. 1. The Common Technical Document - a global format for registration files. 2. The electronic CTD (e-CTD). 3. Module 1 of the CTD. 4. Environmental risk assessment. Part 2: CTD Summaries. 5. The Quality Overall Summary. 6. The Nonclinical Overview and Summary. 7. The Clinical Overview and Summary. Part 3: Quality Topics. 8. Drug Substance - General Information. 9. Drug Substance Manufacture. 10. Drug Substance Characterisation. 11. Control of Drug Substance. 12. Drug Substance and Drug Product - Container/Closure. 13. Drug Product - Description and Composition. 14. Drug Product - Pharmaceutical Development. 15. Drug Product - Manufacture and Process Validation. 16. Drug Product - Excipients. 17. Control of Drug Product. 18. Reference Standards or Materials. 19. Drug Substance and Drug Product Stability. 20. Viral and TSE Requirements. 21. Pharmaceutical Quality Systems. Part 4: Nonclinical. 22. Nonclinical Testing Strategy. 23. Pharmacology. 24. Pharmacokinetics and Toxicokinetics. 25. Single and repeat dose toxicity. 26. Genotoxicity. 27. Carcinogenicity. 28. Reproductive and Development Toxicity. 29. Safety pharmacology. 30. Phototoxicity. 31. Immunotoxicology. 32. Local tolerance and other toxicity studies. Part 5: Clinical Topics. 33. Bioavailability and Bioequivalence Studies. 34. Pharmacokinetics. 35. Pharmacodynamics. 36. Biostatistics: Design and Analysis of Clinical Studies. 37. Efficacy and Safety Clinical Studies. 38. Post-marketing evaluation. 39. Pharmacovigilance and risk management. 40. Studies in pregnancy and children. 41. Studies in the elderly. 42. Good Clinical Practice. 43. Prevention and detection of fraud in clinical trials. Other Topics. 44. Biological and Biotechnology Products. 45. Device Drug Combination Products. 46. Nonclinical safety assessment of nanomedicines. 47. Modelling and medical product R&D. Other. Annex 1: List of acronyms and abbreviations. Annex 2: List of key technical and regulatory information sources - published information, websites etc.




نظرات کاربران