دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Antoine Al-Achi, Mali Ram Gupta, William Craig Stagner سری: ISBN (شابک) : 0470596929, 9780470596920 ناشر: Wiley سال نشر: 2013 تعداد صفحات: 947 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 6 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Integrated Pharmaceutics: Applied Preformulation, Product Design, and Regulatory Science به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب داروسازی مجتمع: پیش ماده سازی کاربردی، طراحی محصول و علوم نظارتی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
داروسازی یکپارچه با تمرکز بر کاربرد داروسازی فیزیکی، طراحی دارو، و مقررات دارویی در ارتباط با تولید اشکال دوز موثر برای تحویل دارو، تصویری جامع از طراحی محصول دارویی ارائه میکند و علم و هنر پشت آن را توصیف میکند. مفاهیم توسعه شکل دوز نویسندگان با ترکیب داروسازی فیزیکی، طراحی محصول، و مسائل مربوط به مقررات در یک کتاب واحد، به موضوعات حاکم بر مقررات دارویی آژانسهای ایالات متحده، اروپا و ژاپن میپردازند و دستورالعملهای نظارتی جدید، از جمله کیفیت بر اساس طراحی، تجزیه و تحلیل فضای طراحی، و نمونه ترکیبی را شرح میدهند. یکنواختی
Focusing on the application of physical pharmacy, drug design, and drug regulations as they relate to produce effective dosage forms for drug delivery, Integrated Pharmaceutics provides a comprehensive picture of pharmaceutical product design, describing the science and art behind the concepts of dosage form development. Combining physical pharmacy, product design, and regulatory affairs issues in a single book, the authors address topics governing drug regulations of United States, European, and Japanese agencies and detail new regulatory guidelines, including quality by design, design space analysis, and blend sample uniformity.