دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Inherited Neurological Disorders: Diagnosis and Case Study
دانلود کتاب اختلالات عصبی ارثی: تشخیص و مطالعه موردی
مشخصات کتاب
Inherited Neurological Disorders: Diagnosis and Case Study
ویرایش:
نویسندگان: Zhi-Ying Wu (eds.)
سری:
ISBN (شابک) : 9789811041969, 9789811041952
ناشر: Springer Singapore
سال نشر: 2017
تعداد صفحات: 149
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 12 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 47,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب اختلالات عصبی ارثی: تشخیص و مطالعه موردی: است
در صورت تبدیل فایل کتاب Inherited Neurological Disorders: Diagnosis and Case Study به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب اختلالات عصبی ارثی: تشخیص و مطالعه موردی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب اختلالات عصبی ارثی: تشخیص و مطالعه موردی
این کتاب با ارائه اطلاعات به روز در مورد انواع اختلالات عصبی ارثی، 40 مورد از اختلالات عصبی ارثی را با تشخیص ژنتیکی و/یا تایید پاتولوژیک ارائه می دهد. این اختلالات شامل آتاکسی مخچه (SCA1، SCA2، SCA3، و غیره)، اختلالات مربوط به حملات صرع (MELAS، MERRF، TSC، و غیره)، اختلالات مرتبط با نورون حرکتی (ALS، HSP، CMT، و غیره)، اختلالات حرکتی (PD) است. ، PKD، DRD و غیره)، بیماری های کانال یونی (فلج دوره ای هیپوکالمیک، فلج دوره ای پتاسیم طبیعی)، بیماری های عضلانی (DMD، FSHD، LSM، و غیره)، و زوال عقل و اختلالات روانی (HD، CADASIL، CARASIL، و غیره). ). در قالب مطالعه موردی، در هر فصل یک نوع بیماری که اساساً شامل 5 بخش است، مورد بحث قرار گرفته است. بخش 1 بر ویژگی های بالینی دقیق، معاینه فیزیکی و معاینه هماتولوژیک تمرکز دارد، در حالی که بخش 2 به سوالات مربوط به تشخیص و تشخیص افتراقی می پردازد. اطلاعات اضافی مانند مواد تصویربرداری و نتایج ژنتیکی/پاتولوژیک در بخش 3 و به دنبال آن تشخیص نهایی در بخش 4 ارائه شده است. بخش 5 یک مرور سیستمیک برای هر بیماری خاص ارائه می دهد. این کتاب برای پزشکان به ویژه متخصصان مغز و اعصاب، دانشجویان پزشکی، محققان و متخصصان مراقبت های بهداشتی که با موارد دشواری مواجه هستند، به ویژه مواردی که شامل تحقیقات اساسی و روش های تشخیصی هستند، سودمند خواهد بود.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
This book provides up-to-date information on various inherited neurological disorders, presenting 40 cases of inherited neurological disorders with genetic diagnosis and/or pathological confirming. These disorders include cerebellar ataxia (SCA1, SCA2, SCA3, etc.), epileptic attacks related disorders (MELAS, MERRF, TSC, etc.), motor neuron related disorders (ALS, HSP, CMT, etc.), movement disorders (PD, PKD, DRD, etc.), ion channel diseases (hypokalemic periodic paralysis, normal potassium periodic paralysis), muscle diseases (DMD, FSHD, LSM, etc.), and dementia and psychiatric disorders (HD, CADASIL, CARASIL, etc.). With the format of case study, one type of diseases is discussed on each chapter, basically consisted of 5 sections. Section 1 focuses on the detailed clinical features, physical examination and hematological examination, while Section 2 addresses questions regarding diagnosis and differential diagnosis. Additional information such as imaging material and genetic/pathological results are provided in Section 3, followed by the final diagnosis in Section 4. Section 5 presents a systemic review for each specific disease. The book will benefit clinicians especially neurologists, medical students, researchers and healthcare professionals facing difficult cases, particularly those involving fundamental research and diagnostic methods.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages i-v
Cerebellar Ataxia....Pages 1-33
Epileptic Attack-Related Disorders....Pages 35-49
Motor Neuron-Related Disorders....Pages 51-76
Movement Disorders....Pages 77-94
Ion Channel Disease....Pages 95-100
Muscle Diseases....Pages 101-123
Dementia and Psychiatric Disorders....Pages 125-147
