دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Inborn Errors of Metabolism: From Neonatal Screening to Metabolic Pathways
دانلود کتاب خطاهای ذاتی متابولیسم: از غربالگری نوزادان تا مسیرهای متابولیک
مشخصات کتاب
Inborn Errors of Metabolism: From Neonatal Screening to Metabolic Pathways
ویرایش: 1
نویسندگان: Brendan Lee. Fernando Scaglia
سری: Oxford Monographs on Medical Genetics
ISBN (شابک) : 0199797587, 9780199797585
ناشر: Oxford University Press
سال نشر: 2014
تعداد صفحات: 393
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 6 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 52,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Inborn Errors of Metabolism: From Neonatal Screening to Metabolic Pathways به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب خطاهای ذاتی متابولیسم: از غربالگری نوزادان تا مسیرهای متابولیک نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب خطاهای ذاتی متابولیسم: از غربالگری نوزادان تا مسیرهای متابولیک
متون مربوط به خطاهای ذاتی متابولیسم (IEMs) به طور سنتی بر روی
بیوشیمی کلاسیک، تظاهرات بالینی و رویکردهای درمانی استاندارد
متمرکز شده‌اند.خطاهای ذاتی متابولیسمتوسعه‌ای در این
مدل است، مدلی که یک رویکرد مسیری نوآورانه را ایجاد می‌کند و یک
مرجع جدید در مورد این خانواده از بیماری ها ارائه می دهد.
در کنار کادر استاندارد زیربنای مولکولی و بالینی، این جلد شامل
پوشش غربالگری نوزادان و درمان فراگیر IEMها به عنوان بیماری های
پیچیده است -- اینکه چگونه تغییرات اساسی می تواند منجر به اثرات
ثانویه و ثالث پیچیده در متابولیسم شود که به تاریخچه طبیعی
بیماری به طور فزاینده ای شناخته شده است.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Texts on inborn errors of metabolism (IEMs) have traditionally
focused on classical biochemistry, clinical presentation, and
standard treatment approaches. Inborn Errors of
Metabolism is an expansion on this model, one that
establishes an innovative pathway approach and provides a new
authority on this family of disease.
Alongside the standard cadre of molecular and clinical
underpinnings, this volume includes coverage of newborn
screenings and an overarching treatment of IEMs as complex
diseases -- how basic alterations can lead to complex secondary
and tertiary effects in metabolism that contribute to
increasingly recognized natural histories of disease.
