برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب In Vitro Mutagenesis Protocols

دانلود کتاب در پروتکل های آزمایشگاهی جهش زایی

مشخصات کتاب

In Vitro Mutagenesis Protocols

دسته بندی: زیست شناسی
ویرایش:  
نویسندگان: Michael K. Trower  
سری: Methods in molecular biology 057 
ISBN (شابک) : 9780896033320, 0896033325 
ناشر: Humana Press 
سال نشر: 1996 
تعداد صفحات: 386 
زبان: English 
فرمت فایل : DJVU (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 3 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 34,000

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 12

در صورت تبدیل فایل کتاب In Vitro Mutagenesis Protocols به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب در پروتکل های آزمایشگاهی جهش زایی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب در پروتکل های آزمایشگاهی جهش زایی

در پروتکل‌های جهش‌زایی آزمایشگاهی، کارشناسان برجسته از آزمایشگاه‌های صنعتی و دانشگاهی، روش‌هایی را که به راحتی قابل تکرار هستند برای جهش‌زایی مستقیم و تصادفی توصیف می‌کنند. پروتکل‌های مبتنی بر مکان شامل پروتکل‌های مبتنی بر انتخاب رشته، PCR (شامل «پیچیدن با گسترش هم‌پوشانی» و روش «مگاپرایمر»)، واکنش زنجیره‌ای لیگاز، انتخاب آنتی‌بیوتیک مثبت، حذف مکان محدود منحصربه‌فرد، تشکیل هترودپلکس شکاف، و جامد است. گرفتن فاز با سیستم بیوتین/ استرپاویدین. بسیاری از تکنیک ها را می توان تقریباً با هر پلاسمید DNA دو رشته ای استفاده کرد. پروتکل‌های جهش‌زایی تصادفی شامل روش‌های مبتنی بر PCR، الیگونوکلئوتیدهای منحط، جهش‌زایی کاست، جهش‌زایی حذف تودرتو، و سویه جهش‌یافته E. coli تخصصی است. این پروتکل‌های ارزشمند مطالعه تنظیم ژن و روابط ساختار/عملکرد در پروتئین‌ها را تسهیل می‌کنند و اجازه اصلاح توالی‌های DNA را برای اهدافی مانند ساخت وکتور می‌دهند.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

In In Vitro Mutagenesis Protocols leading experts from industrial and academic laboratories describe easily reproducible procedures for site-directed and random mutagenesis. Site-directed protocols include those based on strand-selection, PCR (including "splicing by overlap extension" and the "megaprimer" procedure), the ligase chain reaction, positive antibiotic selection, unique restriction site elimination, gapped heteroduplex formation, and solid-phase capture with the biotin/ strepavidin system. Many techniques can be used with virtually any double-stranded DNA plasmid. The random mutagenesis protocols include methods based on PCR, degenerate oligonucleotides, cassette mutagenesis, nested deletion mutagenesis, and a specialized E. coli mutator strain. These invaluable protocols facilitate the study of gene regulation and structure/function relationships in proteins and permit modification of DNA sequences for purposes such as vector construction.