دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Charles A. Tyson and John M. Frazier (Eds.)
سری:
ISBN (شابک) : 9780124612013, 0124612016
ناشر: Academic Press
سال نشر: 1993
تعداد صفحات: 582
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 15 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب In Vitro Biological Systems به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب In vitro Biological Systems نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
نیاز مبرمی در میان محققان درگیر در تحقیقات سم شناسی برای مجموعه ای از نشریات وجود دارد که اطلاعاتی را در مورد آخرین روش های تجربی سازماندهی و ارائه کنند. برای پاسخگویی به نیازهای محققان در سم شناسی، آسیب شناسی سم شناسی، فارماکولوژی و بیوشیمی بالینی، این سری جدید "روش ها در سم شناسی" توضیحات جامعی از روش های پیشرفته برای ارزیابی سمیت دارویی و شیمیایی ارائه می دهد. مجلدات موضوعی بر رویکردهای مکانیکی برای مطالعه سمیت در هر دو حالت "in vitro" و "in vivo" تمرکز میکنند و از پیشرفتهای اخیر در علوم بیولوژیکی و شیمیایی استفاده میکنند که امکان بررسی دقیقتر مکانیسمهایی را فراهم میکند که عوامل شیمیایی باعث ایجاد آنها میشوند. آسیب ارگانیسمی یا سلولی هر جلد با یک فصل مقدماتی شروع میشود که راهنمای گستردهای برای کاربرد روشهایی ارائه میکند که در آن جلد به آن پرداخته شده است. فصلهای بعدی حاوی توضیحات مفصلی از پروتکلهای تحقیقاتی است که هم برای متخصصان و هم برای کسانی که تازه در تحقیقات سمشناسی در دسترس هستند. در هر فصل شامل روشهای مشخص شده، بحث در مورد محدودیتهای روش، ملاحظات مقایسهای (گونهها، جنس، سویه)، تفسیر نتایج، و توضیحاتی در مورد چگونگی استفاده از روشها به عنوان جایگزینی برای آزمایش "in vivo" میباشد. جلد 1 سیستم های بیولوژیکی "in vitro" را بررسی می کند. روش های "In vitro" ابزار ارزشمندی برای تحقیقات سم شناسی در طول سال ها ارائه کرده اند. از نظر تاریخی، این روشها کمک قابل توجهی به درک ما از مکانیسمهای عمل سموم و متابولیسم بیگانهبیوتیک کردهاند و در این زمینه، منبع ضروری برای سمشناسی تحقیقاتی ارائه کردهاند. اخیراً، ارزش سیستمهای "in vitro" به عنوان آزمایشهای سمیت برای ارزیابی ایمنی شیمیایی و خطر شناسایی و بررسی شده است. این که آیا رویکرد "In vitro" به عنوان یک سیستم مدل برای تحقیقات تحقیقاتی یا به عنوان یک تست سمیت برای ارزیابی خطر به کار گرفته می شود، یک جزء حیاتی سیستم بیولوژیکی است. انتخاب و کشت موفق سلول، بافت یا اندام مناسب برای یک هدف علمی خاص برای یک نتیجه رضایت بخش ضروری است. هدف این جلد این است که هم برای محققین اولیه و هم بهعنوان محقق، تکنیکهای پایهای را که توسط دانشمندان شناخته شده برای آمادهسازی و حفظ اجزای بیولوژیکی سیستمهای مدل «In vitro» به کار گرفته شدهاند، ارائه دهد. هدف از گردآوری این نیست که جامع باشد، بلکه مجموعهای از روشهای مهم و ارزشمند را برای محققان در زمینه سمشناسی ارائه میکند. روشها برای ارجاع آسان توسط سیستم های اندام سازماندهی شده اند. اگرچه مطالعات "in vitro" در اندامک های جدا شده در تحقیقات سم شناسی مهم هستند، این روش ها در این جلد گنجانده نشده اند.
There is a pressing need among researchers involved in toxicologic investigation for a series of publications that organizes and presents information on the latest experimental methodologies. To address the needs of researchers in toxicology, toxicologic pathology, pharmacology and clinical biochemistry, this new series ''Methods in Toxicology'' provides comprehensive descriptions of state-of-the-art methods for evaluating drug and chemical toxicity. Thematic volumes focus on mechanistic approaches to the study of toxicity both ''in vitro'' and ''in vivo'', taking advantage of the recent advances in the biological and chemical sciences that allow closer scrutiny of the mechanisms by which chemical agents cause organismic or cellular damage. Each volume begins with an introductory chapter that offers a broad guide to the application of methods addressed in that volume. Subsequent chapters contain detailed descriptions of research protocols, accessible both to experts and those new to toxicologic investigation. Included in each chapter are clearly defined procedures, discussions of limitations of the method, comparative considerations (species, sex, strain), interpretations of results, and explanations of how the methods may serve as alternatives to ''in vivo'' testing. Volume 1 examines ''in vitro'' biological systems. ''In vitro'' methods have provided a valuable tool for toxicological research over the years. Historically, these methods have made significant contributions to our understanding of mechanisms of action toxins and xenobiotic metabolism and, in this context, have provided an indispensable resource for investigative toxicology. More recently, the value of ''in vitro'' systems as toxicity tests for chemical safety and hazard evaluation has been recognized and explored. Whether the ''in vitro'' approach is employed as a model system for investigative research or as a toxicity test for risk assessment, a critical component is the biological system. Selection and successful culturing of the appropriate cell, tissue or organ for a particular scientific purpose is essential for a satisfactory outcome. The objective of this volume is to provide both beginning, as well as established, researchers with basic techniques employed by widely recognized scientists to prepare and maintain the biological components of ''in vitro'' model systems. The compilation is not intended to be exhaustive but to provide a set of pivotal methods of value to researchers in the field of toxicology. The methods have been organized by organ systems for easy reference. Although ''in vitro'' studies in isolated organelles are important in toxicological research, these methods have not been included in this volume
Content:
Series Editors, Page ii
Front Matter, Page iii
Copyright, Page iv
Contributors, Pages xi-xv
Preface, Pages xvii-xviii, John M. Frazier, Charles A. Tyson
Introduction, Pages xix-xxi, John M. Frazier, Charles A. Tyson
1 - Hippocampal Slices, Pages 1-6, Peter G. Aitken
2 - Organotypic Neural Cultures, Pages 7-26, Fredrick J. Seil
3 - Reaggregate Cultures for Neurotoxicological Studies, Pages 27-45, Alfred Heller, Lisa Won, Hyung Choi, Barbara Heller, Philip C. Hoffmann
4 - Cytotoxicity in Murine Neocortical Cell Culture, Pages 46-60, Kamala Rose, Mark P. Goldberg, Dennis W. Choi
5 - Cultures of Adult Trigeminal Ganglion Neurons, Pages 61-69, Thomas K. Baumann
6 - Adrenomedullary Chromaffin Cells for Toxicological Studies, Pages 70-81, Jane Knoth-Anderson, Mohamed B. Abou-Donia
7 - PC-12 Cells, Pages 82-93, Gary E. Isom, J.L. Borowitz
8 - Corneal Epithelial and Endothelial Cell Culture, Pages 94-99, Marcia M. Jumblatt
9 - Isolation and Culture of Retinal Epithelium, Pages 100-102,102a,103-109, Peter Gouras
10 - Isolation and Culture of Type II Alveolar Epithelial Cells, Pages 110-122, Jacob N. Finkelstein
11 - Isolation of Nonciliated Bronchiolar (Clara) Epithelial Cells from Mouse Lung, Pages 123-133, Alvin M. Malkinson, Francis B. Miley, Christine H. Chichester, Charles G. Plopper
12 - Rat Tracheal Epithelial Cell Cultures for Studies in Toxicology and Carcinogenicity, Pages 134-146, T.E. Gray, J.E. Rundhaug, S. Zhu, P. Nettesheim
13 - Preparation of Primary Cultures of Postnatal Rat Myocardial Cells for Toxicological Studies, Pages 147-158, Allison A. Welder, Daniel Acosta
14 - Aortic Endothelial and Smooth Muscle Cell Cultures, Pages 159-168, Kenneth S. Ramos, Lydia R. Cox
15 - Vessel Cylinders, Pages 169-181, R. Kelly Hester, Kenneth S. Ramos
16 - Gastric Mucosal Cell Culture for Toxicological Study, Pages 182-192, Hideyuki Hiraishi, Akira Terano, Kevin J. Ivey
17 - Small Intestinal Enterocytes, Pages 193-201, Tak Yee Aw, Changli Bai, Dean P. Jones
18 - Maintenance and Characterization of an Organ Culture System for Rat Colonic Mucosa, Pages 202-221, Karen J. Finney
19 - Precision-Cut Rat Liver Slices in Dynamic Organ Culture for Structure–Toxicity Studies, Pages 222-230, Klaus Brendel, Robyn L. Fisher, Carlos L. Krumdieck, A. Jay Gandolfi
20 - Isolation of Hepatocytes by Collagenase Perfusion, Pages 231-243, Per O. Seglen
21 - Preparation of Primary Monolayer Cultures of Postnatal Rat Liver Cells for Hepatotoxic Assessment of Xenobiotics, Pages 244-254, Julio C. Davila, Daniel Acosta
22 - Isolation and Culture of Hepatocytes from Different Laboratory Species, Pages 255-261, Charlene A. McQueen
23 - Isolation of Human Hepatocytes by Biopsy Perfusion Methods, Pages 262-270, Katherine L. Allen, Carol E. Green
24 - Human Hepatocyte Cultures, Pages 271-278, Christiane Guguen-Guillouzo, André Guillouzo
25 - Hepatocyte and Spleen Cell Systems, Pages 279-291, Norbert E. Kaminski, Kyu Hwan Yang, Michael P. Holsapple
26 - Isolation and Culture of Hepatic Nonparenchymal Cells, Pages 292-310, Scott L. Friedman
27 - Proliferating Lines of Rat Liver Epithelial Cells, Pages 311-316, Gary M. Williams, Anton M. Bennett
28 - Isolation and Culture of Liver Epithelial Cells from Carcinogen-Treated Rats, Pages 317-329, Nancy L. Thompson, Nelson Fausto
29 - Renal Proximal Tubule Preparations Isolated from Rat or Rabbit Kidneys without the Use of Collagenase, Pages 330-338, Klaus Brendel, J. Thomas Hjelle, Elias Meezan
30 - Suspension Culture of Rabbit Renal Proximal Tubules, Pages 339-347, Kathleen G. Dickman, Lazaro J. Mandel
31 - Perfusion Method for Isolation of Renal Proximal Tubules from Mammalian Species, Pages 348-356, Jack E. Dabbs, Carol E. Green, Charles A. Tyson
32 - Isolation and Maintenance of Milligram Quantities of Rabbit Renal Proximal Straight and Convoluted Tubules, Pages 357-365, Charles E. Ruegg, Lazaro J. Mandel
33 - Rabbit Cortical Epithelial Cells, Pages 366-373, Mary L. Taub
34 - Culture of Rat Kidney Proximal Tubule Epithelial Cells in Defined Medium, Pages 374-384, James L. Stevens, Guohong Zhang
35 - Primary Culture of Rat Renal Medullary Interstitial Cells, Pages 385-396, Gabrielle M. Hawksworth, Elinor M. Cockburn, John G. Simpson, Paul H. Whiting
36 - Purification of Renal Cortical Cell Populations by Percoll Density-Gradient Centrifugation, Pages 397-410, Lawrence H. Lash
37 - Renal Cell Lines Derived from Rabbit and Pig Kidney, Pages 411-419, Patricia D. Williams, Dennis A. Laska
38 - Whole Embryo Culture: Organogenesis of Rodent Embryos in Vitro, Pages 420-430, T.W. Sadler
39 - Preparation and Use of Sertoli–Germ Cell Cocultures from 28-Day-Old Rats, Pages 431-454, Warren W. Ku, Robert E. Chapin
40 - Isolation and in Vitro Culture of Mononuclear Phagocytes, Pages 455-466, Gary J. Rosenthal, Benny L. Blaylock, Michael I. Luster
41 - T-Lymphocyte Assays, Pages 467-481, Joel B. Cornacoff, Robert V. House
42 - B Lymphocytes: Comparison of Murine and Human B-Cell Immunocompetence, Pages 482-491, Steven C. Wood, Michael P. Holsapple
43 - Bone Marrow Stromal Cell Cultures, Pages 492-503, Daniel Wierda, Lawrence W. Updyke, Kevin Gaido
44 - Penetration Studies with Excised Human and Animal Skin, Pages 504-514, Barbara W. Kemppainen
45 - Porcine Skin Flaps, Pages 515-524, J. Edmond Riviere, Nancy A. Monteiro-Riviere
46 - Keratinocytes, Pages 525-530, Patricia A. Egner, Thomas W. Kensler
Index, Pages 531-568