دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Ahuja
سری:
ISBN (شابک) : 0824798848
ناشر: Informa Healthcare
سال نشر: 1998
تعداد صفحات: 303
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 12 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Impurities Evaluation of Pharmaceuticals به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ارزیابی ناخالصی های دارویی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
با پر کردن شکاف در ادبیات دارویی، این راهنمای منحصر به فرد به توسعه روش های هدفمند برای نظارت بر ناخالصی ها در ترکیبات دارویی و محصولات دارویی می پردازد. ارائه پروتکل های فیزیکوشیمیایی برای تعیین خلوص ترکیبات دارویی به طور کامل قبل از شروع مطالعات فارماکولوژیک و سم شناسی! با ارائه تعریف روشنی از موضوع، ارزیابی ناخالصیها داروها · تکنیکهای مختلفی برای جداسازی و مشخص کردن ناخالصیها معرفی میکند. دیدگاه های نظارتی در مورد ناخالصی های کایرال · و بیشتر! ارزیابی ناخالصیهای دارویی، حاوی استنادات مهم ادبیات و ارائه فهرستی ارزشمند از کاربردها، منبع برجستهای برای داروسازان و فارماکولوژیستها، میکروبیولوژیستهای بالینی، تضمین کیفیت و مدیران تولید در صنعت داروسازی، شیمیدانان تحلیلی و بیوشیمیدانان، افراد نظارتکننده داروسازی و ... دانشجویان مقطع کارشناسی، کارشناسی ارشد و دوره های آموزشی در این رشته ها.
Filling a gap in the pharmaceutical literature, this unique guide addresses the development of targeted methodologies to monitor impurities in pharmaceutical compounds and drug products. Furnishes physicochemical protocols to determine the purity of pharmaceutical compounds fully before pharmacological and toxicological studies begin! Providing a clear definition of the subject, Impurities Evaluation of Pharmaceuticals ·introduces various techniques for isolating and characterizing impurities ·presents guidelines to evaluate stability using kinetic studies ·shows how to develop stability-indicating methodologies ·details various methods that require minimal sample prepreparation ·gives regulatory perspectives on chiral impurities ·and more! Containing important literature citations and offering an invaluable list of applications, Impurities Evaluation of Pharmaceuticals is an outstanding resource for pharmacists and pharmacologists, clinical microbiologists, quality assurance and production managers in the pharmaceutical industry, analytical chemists and biochemists, pharmaceutical regulatory personnel, and upper-level undergraduate, graduate, and continuing-education students in these disciplines.