Immunology and Blood Transfusion: Proceedings of the Seventeenth International Symposium on Blood Transfusion, Groningen 1992, organized by the Red Cross Blood Bank Groningen-Drenthe

در پزشکی انتقال خون، مبانی علمی ایمونولوژی تأثیر بالینی قابل توجهی داشته است. انتقال خون ممکن است ایمنی را سرکوب کند، اما برخی از بیماران ممکن است از معایبی رنج ببرند، از جمله GvHD، آلوایمونیزاسیون و سرطان احتمالی، که در آن سلول های سفید (WBC) نقش محوری در این پدیده ایفا می کنند، آنتی ژن ها را ارائه می دهند و سیتوکین ها را تولید می کنند. یک کاربرد بالینی این عمل، سلول‌های LAK است که علیه سرطان هدف قرار می‌گیرند. MHC روی WBC ممکن است مدولاسیون های ایمنی اضافی را از طریق یک سری پیام رسان های ثانویه ایجاد کند. بنابراین کاهش WBC در خون و مغز استخوان ممکن است برای بیماران مفید باشد. از سوی دیگر، اشتراک بخشی از MHC یا بی‌ارزش کردن سلول‌های سفید پیوندی با ذخیره‌سازی ممکن است برای بیماران مفیدتر باشد. عفونت CMV می‌تواند بخشی از این MHC را تقلید کند.
اشعه ماوراء بنفش در غیرفعال کردن WBC موثر است، اگرچه فیلترها ابزار آسانی برای حذف آن هستند. با این حال، کمی سازی دقیق آنها نیاز به فلوسیتومتری دارد که کاربرد بالقوه قابل توجهی در انتقال خون دارد. آنتی بادی ایدیوتیپی می تواند نقش مهمی در نظریه پلاکت ایفا کند. با این حال، خطرات احتمالی عفونت در انتقال خون مانند HIV و HCV همچنان باقی است، اما استفاده از روش‌های بیولوژیکی مولکولی مانند PCR یا RT/PCR پتانسیل بالایی در تشخیص بیماری‌های عفونی، پیوند و اختلالات ژنتیکی دارد. کنسانتره های خالص شده با میل ایمنی، مانند فاکتور IX و پروتئین C، می توانند عملکرد ایمنی بیماران را کاهش دهند، جایی که در آینده پروتئین C می تواند از حیوانات تراریخته گرفته شود. مطمئناً پیشرفت‌ها از طریق ایمونوتراپی اقتباسی پدید می‌آیند و ژن‌درمانی‌ها چشم‌انداز هیجان‌انگیزی هستند، زمانی که ژن‌های منتقل شده به لنفوسیت‌ها می‌توانند برای اصلاح نقص ایمنی ناشی از سلول، مانند ADA، استفاده شوند.

In transfusion medicine the scientific fundamentals of immunology have had a considerable clinical impact. Transfusion may suppress the immunity but some patients could suffer disadvantages including GvHD, alloimmunisation and possible cancer, where white cells (WBC) play pivotal roles in this phenomenon, presenting antigens and producing cytokines. A clinical application of this practice is LAK-cells targeted against cancer. MHC on the WBC may provide additional immunological modulations through series of secondary messengers. Thus reduction of WBC in the blood and bone marrow may be advantageous for patients. On the other hand, sharing a part of MHC or making the transplanted white cells anergic by storage may be even more advantageous for patients. CMV infection could mimic part of this MHC.
UV radiation is effective in the inactivation of the WBC although filters are easy means for such removal. However, their accurate quantification requires flow cytometry that has considerable potential application in blood transfusions. Idiotypic antibody could play an important role in platelet theory. However, the potential infection risks in transfusion like HIV and HCV remain, but application of molecular biological methods like PCR or RT/PCR has great potentials in detection of infectious diseases, transplantation and genetic disorders. Immuno affinity purified concentrates, like factor IX and protein C, could reduce patients' immune functions, where in the future protein C could be derived from transgenic animals. Advances are sure to emerge through adoptive immunotherapy and gene therapies are exciting prospects when genes transferred into lymphocytes could be used to correct cell mediated immune deficiency, as in ADA.