Immunological Aspects of the Liver and Gastrointestinal Tract

ما این ممتاز را داریم که در آغاز دهه ای که در آن نقش های ایمنی و بیماری های حساسیت مفرط دستگاه گوارش و کبد تعریف شده است، حرفه آکادمیک خود را شروع کنیم. در اوایل دهه 1960، IgA به عنوان ایمونوگلوبولین ترشحی اصلی گزارش شد، ایمونوبلاست‌ها محل قرارگیری مخاط روده هستند و اتوآنتی‌بادی‌های سرمی خاصی در بیماران مبتلا به بیماری مزمن کبدی توصیف شد. اندکی پس از آن آنتی ژن IgE و استرالیا کشف شد. پیشرفت‌های موازی در تحقیقات بالینی، به‌ویژه تکنیک‌های بیوپسی بسته، همبستگی تغییرات مورفولوژیکی با مکانیسم‌های ایمونولوژیک را در بیماری‌های دستگاه گوارش و کبد تسهیل کرد. تنها 10 سال بعد، مفاهیم ایمنی و حساسیت مفرط به طور منظم برای پاتوژنز، تشخیص، درمان و پیش بینی بسیاری از بیماری های مزمن در این اندام ها به کار می روند. در طراحی این کتاب ما سعی کرده ایم که ایمونولوژی نظری و بالینی را همانطور که در سال 1975 مربوط می شود، ادغام کنیم. هدف نهایی ما به درستی توسط براشت به نقل از پروفسور پارونتو (صفحه 319) توصیف شده است. ما می‌خواهیم فکر کنیم که این بررسی مبنایی برای پیشرفت‌های عمده بعدی در زمینه‌های ایمونولوژی گوارشی و کبدی فراهم می‌کند. همانطور که می بینیم، مشکل برجسته در هر دو سایت این است که چگونه می توان ایمنی محافظ بدون حساسیت بیش از حد ایجاد کرد.

We have been privileged to start our academic careers at the begin­ ning of the decade in which the immunological roles and hypersensitivity diseases of the gastrointestinal tract and liver have been defined. In the early 1960s IgA was reported to be the main secretory immunoglobulin, immunoblasts were shown to home to the intestinal mucosa and certain serum autoantibodies were described in patients with chronic liver disease. Shortly thereafter IgE and Australia antigen were discovered. Parallel advances in clinical investigation, in particular closed biopsy techniques, facilitated correlation of morphological changes with im­ munological mechanisms in disease of the gastrointestinal tract and liver. Only 10 years later, the concepts of immunity and hypersensitivity are regularly applied to the pathogenesis, diagnosis, treatment and prog­ nosis of many chronic diseases in these organs. In designing this book we have attempted to integrate theorectical and clinical immunology as they pertain in 1975; our ultimate aim is aptly described by Brachet as quoted by Professor Paronetto (page 319). We would like to think that this review provides a basis for the next major advances in the fields of gastrointestinal and hepatic immunology. As we see it, the outstanding problem in both sites is how to produce protective immunity without hypersensitivity.