دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: حمل و نقل: هواپیمایی ویرایش: نویسندگان: Lebecque S., Fossiez F., Bates E. سری: ناشر: سال نشر: تعداد صفحات: 6 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 75 کیلوبایت
در صورت تبدیل فایل کتاب IL-17 Receptor به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب گیرنده IL-17 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
یک گلیکوپروتئین غشای موش بزرگ (864 aa) که در همه جا بیان شده است، پس از اتصال به پروتئین فیوژن VIL-17 + Fc محلول، کلون شده است. این گیرنده، که به CTLA-8 نیز متصل میشود، با خانوادههای گیرنده سیتوکین که قبلاً شناسایی شده بودند، ارتباطی ندارد. cDNA کد کننده همولوگ انسانی mIL-17R توسط هیبریداسیون متقابل جدا شده است. مانند همتای موش خود، IL-17R انسانی (866 aa) نیز در همه جا بیان می شود. آنتی بادی های مونوکلونال علیه hIL-17R ترشح توسط فیبروبلاست های IL-6 ناشی از hIL-17+Fc را مسدود می کنند. مطالعات اتصال، پاسخ دوز+ و محدودیت سلولی فعالیتهای بیولوژیکی IL-17 وجود یک زنجیره IL-17R با میل ترکیبی بالا، هنوز ناشناس دیگر را نشان میدهد.
A ubiquitously expressed, large (864 aa) mouse membrane glycoprotein has been cloned after its binding to soluble vIL-17+Fc fusion protein. This receptor, which also binds CTLA-8, is unrelated to previously identified cytokine receptor families. The cDNA encoding a human homolog of the mIL-17R has been isolated by crosshybridization. Like its mouse counterpart, the human IL-17R (866 aa) is also ubiquitously expressed. Monoclonal antibodies against the hIL-17R block the secretion by fibroblasts of IL-6 induced by hIL-17+Fc. Binding studies, dose+ response, and cellular restriction of IL-17 biological activities suggest the existence of another, as yet unidentified, high-affinity IL-17R chain.