دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Ichthyoses: Clinical, Biochemical, Pathogenic and Diagnostic Assessment (Current Problems in Dermatology)
دانلود کتاب ایکتیوزها: ارزیابی بالینی، بیوشیمیایی، بیماری زایی و تشخیصی (مشکلات فعلی درماتولوژی)
مشخصات کتاب
Ichthyoses: Clinical, Biochemical, Pathogenic and Diagnostic Assessment (Current Problems in Dermatology)
ویرایش: [1 ed.] نویسندگان: Peter M. Elias, Mary L. Williams, Deborah Crumrine, Matthias Schmuth سری: Current Problems in Dermatology 39 ISBN (شابک) : 3805593945, 9783805593953 ناشر: S Karger Pub سال نشر: 2010 تعداد صفحات: 154 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 5 Mb
قیمت کتاب (تومان) : 55,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Ichthyoses: Clinical, Biochemical, Pathogenic and Diagnostic Assessment (Current Problems in Dermatology) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ایکتیوزها: ارزیابی بالینی، بیوشیمیایی، بیماری زایی و تشخیصی (مشکلات فعلی درماتولوژی) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب ایکتیوزها: ارزیابی بالینی، بیوشیمیایی، بیماری زایی و تشخیصی (مشکلات فعلی درماتولوژی)
تظاهرات مختلف ایکتیوز یا بر اساس ظاهر یا ژنتیک مولکولی آنها طبقه بندی می شوند. این جلد بر اختلالات ارثی و تعمیم یافته قرنیه سازی متمرکز است، که گروهی از بیماری های تک ژنی را تشکیل می دهند که توسط تعداد زیادی ژن ایجاد می شوند که بر مجموعه وسیعی از عملکردهای سلولی تأثیر می گذارند. بررسی اجمالی نویسندگان دیدگاه منحصر به فرد آنها را منعکس می کند که فنوتیپ بالینی در ایکتیوزهای ارثی "بهترین تلاش" را توسط یک اپیدرم آسیب دیده از نظر متابولیکی برای حفظ یک سد به اندازه کافی غیرقابل نفوذ برای بقا در یک محیط بیرونی در حال خشک شدن منعکس می کند. اساس تهدیدات برای بقا روشن شده است، و مشکلات سیستمیک، از جمله شکست رشد، نیز منعکس کننده یک مانع در معرض خطر است. طبقه بندی اجماع جدیدی از این اختلالات ارائه شده است، و ویژگی های بالینی متمایز هر اختلال شرح داده شده است. علاوه بر این، آخرین اطلاعات ژنتیکی مولکولی به طور خلاصه با منابع به روز و جامع بررسی می شود. با این حال، تاکید عمده این جلد بر پاتوژنز بیماری و شناسایی ویژگی‌های فراساختاری کلیدی است. این نشریه کمک ارزشمندی به متخصصان پوست، متخصصین پوست کودکان و متخصصان اطفال که با بیماران مبتلا به ایکتیوز ارثی سر و کار دارند، خواهد بود. علاوه بر این، متخصصان ژنتیک بالینی و آسیب شناسان پوست مطالعه آن را جالب خواهند یافت.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
The various manifestations of ichthyoses are classified either by their appearance or their molecular genetics. This volume focuses on generalized, inherited disorders of cornification, which constitute an ever-enlarging group of monogenic diseases caused by a large number of genes that affect a broad array of cellular functions. The authors' overview reflects their unique perspective that the clinical phenotype in the inherited ichthyoses mirrors a 'best attempt' by a metabolically compromised epidermis to maintain a barrier sufficiently impermeable for survival in a desiccating external environment. The basis for threats to survival is illuminated, and the systemic problems, including growth failure, also reflect a compromised barrier. A new consensus classification of these disorders is provided, and the distinguishing clinical features of each disorder are described. Further, the latest molecular genetic information is succinctly reviewed with up-to-date and comprehensive references. Yet, the major emphases of this volume are on disease pathogenesis and on the identification of key ultrastructural features. This publication will prove an invaluable aid to dermatologists, pediatric dermatologists and pediatricians dealing with patients with inherited ichthyoses. In addition, clinical geneticists and dermatopathologists will find it interesting reading.
