I Domain Integrins

خانواده اینتگرین از 24 عضو تشکیل شده است و تقریباً ده سال پیش (2003) ما کتابی را منتشر کردیم که به 9 زیر واحد اینتگرین دامنه I اختصاص داشت. در این ویرایش دوم، من خوشحالم که اکثر نویسندگان اصلی توانسته اند در نسخه به روز شده مشارکت داشته باشند.

من دامنه حاوی اینتگرین شامل گیرنده های کلاژن و گیرنده های لکوسیت است. در سال 2003 فنوتیپ های حذفی موش برای همه اینتگرین های دامنه I هنوز منتشر نشده بود. آنها در حال حاضر هستند، و در این نسخه خلاصه و مورد بحث قرار می‌گیرند.

جالب است که یک جهش اخیر 10 اینتگرین در سگ‌ها نشان داده است که اینتگرین‌های اتصال کلاژن در سیستم اسکلتی عضلانی ممکن است فنوتیپ‌های بسیار شدیدتری در حیوانات بزرگ‌تر داشته باشند/ انسان در مقایسه با فنوتیپ های خفیف اینتگرین مشاهده شده در موش های دارای کمبود اینتگرین اتصال کلاژن. این یافته بیشتر در این کتاب مورد بحث قرار گرفته است.

در زمینه سرطان، ریزمحیط در مرکز توجه قرار دارد و در اینجا پیش بینی می شود گیرنده های کلاژن روی فیبروبلاست ها نقش مهمی در سیگنال دهی پاراکرین، در تنظیم سفتی بافت و ماتریکس ایفا کنند. بنابراین پیش‌بینی می‌شود که فناوری‌های جدید، مدل‌های جدید موش در ترکیب با تجزیه و تحلیل اینتگرین I در حیوانات/انسان بزرگ‌تر، دانش ما را در مورد این گروه از گیرنده‌ها افزایش دهند. با در نظر گرفتن این موضوع، ما مشتاقانه منتظر 10 سال تحقیق دیگر با اینتگرین دامنه I هستیم.

The integrin family is composed of 24 members and approximately ten years ago (2003) we published a book devoted to the nine I domain integrin subunits. In this second edition, I am pleased that most of the original authors have been able to contribute to the updated version.

I domain containing integrins include collagen receptors and leukocyte receptors. In 2003 the knockout mouse phenotypes for all of the I domain integrins had not yet been published; they are now, and are summarized and discussed in this edition.

Interestingly, a recent 10 integrin mutation in dogs has indicated that collagen-binding integrins in the musculoskeletal system might have much more severe phenotypes in larger animals/humans compared to the mild integrin phenotypes observed in collagen-binding integrin deficient mice. This finding is further discussed in the book.

In the cancer field, the microenvironment is taking center stage, and here collagen receptors on fibroblasts are predicted to play important roles in paracrine signaling, in regulating tissue stiffness and matrix remodeling.

New technologies, new mouse models in combination with analyses of I integrins in larger animals/humans are thus predicted to increase our knowledge about this group of receptors. With this in mind we look forward to another 10 years of research with I domain integrins.