Hypoparathyroidism

هیپوپاراتیروئیدیسم، وضعیتی که در آن هورمون پاراتیروئید (PTH) ناکافی برای حفظ نورموکلسمی تولید می شود، با انواع علائم و عوارض حاد و مزمن ناشی از هیپوکلسمی همراه است. درمان جایگزینی با استفاده از PTH مدتهاست که انتظار می رود، و این کتاب جدید و بسیار به موقع است زیرا همزمان با انتشار نتایج در مورد نقش مولکول PTH در مدیریت دارویی این اختلال است. این پیشرفت باعث ایجاد علاقه مجدد به هیپوپاراتیروئیدیسم شده است، که در اکثر موارد به جراحی گردن و در اقلیت به اختلالات ارثی نسبت داده می شود.

هیپوپاراتیروئیدیسمتوسط متخصصان معتبر در این زمینه نوشته شده است. و اطلاعات ضروری و به روز در مورد آسیب شناسی، تشخیص و درمان این بیماری را ارائه می دهد. این مقاله با پرداختن به جزئیات آناتومی و فیزیولوژی پاراتیروئید و توصیف اپیدمیولوژی و تظاهرات بالینی هیپوپاراتیروئیدیسم آغاز می شود. سپس طیف کاملی از اختلالات هیپوپاراتیروئید شامل اشکال مختلف ژنتیکی، هیپوپاراتیروئیدیسم پس از عمل و سایر اشکال هیپوپاراتیروئیدیسم اکتسابی مورد بحث قرار می گیرد. فصل‌های جداگانه بر بیماری‌های مقاوم به درمان، تأثیر این وضعیت بر استخوان، و مدیریت هیپوکلسمی حاد تمرکز دارند. هر دو درمان معمولی برای هیپوپاراتیروئیدیسم و ​​درمان جایگزین جدید با پپتیدهای PTH به طور کامل مورد بررسی قرار می گیرند. هیپوپاراتیروئیدیسم کاذب نیز با اطلاعاتی در مورد اشکال مختلف، تشخیص افتراقی و آزمایشات ژنتیکی به طور گسترده مورد بحث قرار گرفته است. این کتاب مورد توجه همه متخصصان غدد و همچنین جراحان و پزشکان داخلی خواهد بود.

Hypoparathyroidism, a condition in which insufficient parathyroid hormone (PTH) is produced to maintain normocalcemia is associated with a variety of acute and chronic symptoms and complications due to hypocalcemia. Replacement therapy utilizing PTH has long been awaited, and this book is new and very timely as it coincides with the publication of results on the role of the PTH molecule in the pharmacological management of this disorder. This advance is sparking renewed interest in hypoparathyroidism, which is attributable to neck surgery in most cases and to inherited disorders in a minority.

Hypoparathyroidism has been written by acknowledged experts in the field and provides essential, up-to-date information on the pathology, diagnosis, and treatment of the condition. It opens by addressing in detail the anatomy and physiology of the parathyroids and describing the epidemiology and clinical presentation of hypoparathyroidism. The full range of hypoparathyroid disorders are then discussed, including the various genetic forms, postoperative hypoparathyroidism, and other forms of acquired hypoparathyroidism. Individual chapters focus on refractory disease, the impact of the condition on bone, and the management of acute hypocalcemia. Both conventional treatment for hypoparathyroidism and the novel replacement therapy with PTH peptides are then thoroughly examined. Pseudohypoparathyroidism is also extensively discussed, with information on the various forms, differential diagnosis, and genetic testing. This book will be of interest to all endocrinologists, and also to surgeons and internal medicine physicians.