دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: George R. Honig M.D., Ph.D., Junius G. Adams III Ph.D. (auth.) سری: ISBN (شابک) : 9783709188002, 9783709187982 ناشر: Springer-Verlag Wien سال نشر: 1985 تعداد صفحات: 459 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 11 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب ژنتیک هموگلوبین انسانی: ژنتیک انسانی
در صورت تبدیل فایل کتاب Human Hemoglobin Genetics به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ژنتیک هموگلوبین انسانی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
کشف در اواخر دهه 1940 مبنی بر اینکه کم خونی داسی شکل یک "بیماری مولکولی" هموگلوبین است، پیشرفت بسیار مهمی بود که باعث ایجاد رشته علمی ژنتیک مولکولی انسان شد. در سال های بعد، با گسترش مداوم دانش در مورد بیولوژی و ژنتیک هموگلوبین ها، و به ویژه در نتیجه مشخص شدن تعداد بسیار زیاد جهش های ژن گلوبین، سیستم هموگلوبین انسانی به عنوان مدل برتر بیان ژن باقی ماند. در سطح مولکولی در انسان با انفجار اخیر اطلاعات جدید در مورد خواص ژنتیکی هموگلوبین ها، به نظر می رسد اجتناب ناپذیر است که این سیستم ژنی برای سال های زیادی در آینده جایگاه منحصر به فردی را در ژنتیک مولکولی انسان اشغال کند. ژنتیک هموگلوبین نیز اخیراً به عنوان یک رشته تشخیصی و بالینی مطرح شده است. افزایش آگاهی عمومی در سال های اخیر در مورد بیماری سلول داسی شکل، تالاسمی و سایر اختلالات ارثی، تقاضای فزاینده ای را برای خدمات تشخیص ناقل و همچنین مشاوره و آموزش ژنتیک ایجاد کرده است. توسعه اخیر روشهای عملی و قابل اعتماد برای تشخیص پیش از زایمان اختلالات هموگلوبین، دامنه ژنتیک بالینی هموگلوبین را بیشتر افزایش داده است و میتوان پیشبینی کرد که این تکنیکهای تشخیصی قوی در سالهای آینده کاربرد فزایندهای داشته باشند.
The discovery in the late 1940's that sickle cell anemia is a "molecular disease" of hemoglobin was the crucial advance that gave birth to the scientific discipline of human molecular genetics. In subsequent years, with the continued expansion of knowledge about the biology and genetics of the hemoglobins, and particularly as a result of the characterization of the very large numbers of globin gene mutations, the human hemoglobin system has remained as the premier model of gene expression at the molecular level in man. With the recent explosion of new information about the genetic properties of the hemoglobins, it appears inevitable that this gene system will continue to occupy a unique position in human molecular genetics for many years in the future. Hemoglobin genetics has also recently come of age as a diagnostic and clinical discipline. The heightening of public awareness in recent years about sickle cell disease, thalassemia, and other inherited disorders has brought increasing demands for carrier detection services as well as for genetic counseling and education. The more recent development of prac tical and reliable methods for the antenatal diagnosis of hemoglobin dis orders has further increased the scope of clinical hemoglobin genetics, and it can be anticipated that these potent diagnostic techniques will have increasing application in the years ahead.
Front Matter....Pages I-XV
Introduction....Pages 1-18
The Human Hemoglobins....Pages 19-36
The Human Globin Genes....Pages 37-71
Hemoglobin Synthesis and Globin Gene Expression....Pages 73-113
The Globin Gene Mutations....Pages 115-161
The Globin Gene Mutations....Pages 163-213
The Genetics of the Human Globin Gene Loci: Formal Genetics and Gene Linkage....Pages 215-236
The Geographic Distribution of Globin Gene Variation....Pages 237-249
Laboratory Identification, Screening, Education, and Counseling for Abnormal Hemoglobins and Thalassemias....Pages 251-276
Approaches to the Treatment of the Hemoglobin Disorders....Pages 277-288
Back Matter....Pages 289-453