دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Margetić D.
سری:
ISBN (شابک) : 9783110555950
ناشر: Walter de Gruyter
سال نشر: 2019
تعداد صفحات: 263
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 5 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب High Pressure Organic Synthesis به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سنتز آلی فشار بالا نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
Cover Half Title Also of interest High Pressure Organic Synthesis Copyright Dedication Preface Contents Abbreviations 1. Introduction 1.1 Historical background 1.2 Basic physicochemical principles 1.3 Technical details (equipment) 1.3.1 Piston-cylinder apparatus 1.3.2 HP solvents 1.4 Quantum–chemical calculations References 2. Diels–Alder cycloaddition reactions Introduction 2.1 DA cycloaddition reactions 2.2 Heterocyclic dienes 2.2.1 Five-membered dienes 2.2.1.1 Furan 2.2.1.2 Pyrrole 2.2.1.3 Thiophene 2.2.1.4 Siloles 2.2.1.5 Oxazoles 2.2.2 Six-membered dienes 2.2.2.1 Pyrones 2.2.2.2 Pyridone 2.2.2.3 Tetrazines 2.3 HDA reactions 2.4 Intramolecular DA reactions 2.5 RDA reactions 2.6 Homo-Diels–Alder reactions 2.7 Tandem DA reactions 2.8 Selectivities of DA reactions 2.9 Asymmetric reactions 2.10 Natural product synthesis 2.11 DA reactions of fullerenes References 3. 1,3-Dipolar cycloaddition reactions 3.1 Azides 3.2 Diazo compounds 3.3 Nitrones 3.4 Nitrile oxides References 4. C–C bonds 4.1 Aldol condensation 4.2 Knoevenagel reaction 4.3 Cope rearrangement 4.4 Michael reaction 4.5 Conjugate additions 4.6 Morita–Baylis–Hillman reaction 4.7 Friedel–Crafts reaction 4.8 Palladium catalyzed coupling reactions 4.9 Cycloaddition reactions 4.9.1 [2+2] Cycloaddition reactions 4.9.2 [4+4] Cycloadditions 4.9.3 [6+4] and [8+2] Cycloadditions 4.10 Wittig reaction 4.11 Ene reaction 4.12 Condensation and polymerization reactions 4.13 Organotin reactions References 5. C–N bonds 5.1 Menshutkin reaction 5.1.1 N-Alkylation 5.2 Formation of peptide/amide bonds 5.2.1 Peptide coupling 5.2.2 Aminolysis of esters 5.2.3 Transamidation 5.2.4 [2 + 2] cycloaddition 5.3 Aza-Michael reaction 5.4 Functional transformations of carboxylic acid derivatives 5.5 Miscellaneous reactions References 6. C–O, C–S and other bonds Introduction 6.1 C–O bonds 6.1.1 Ethers 6.1.2 Esters 6.1.3 Alcohols 6.2 C–S bond 6.3 C–Sn bond 6.4 C–Si bond 6.5 C–Se bond 6.6 C–B bond 6.7 C–P bonds 6.8 C–Halogen bonds 6.9 C–Metal bond 6.10 O–O bond References 7. Oxidation and reduction reactions 7.1 Oxidation reactions 7.2 Reduction reactions References 8. Multicomponent reactions References 9. Supramolecular chemistry References 10. Miscellaneous reactions 10.1 Conformational changes 10.2 Sigmatropic shifts 10.3 Valence isomerization 10.4 Hydrogen transfer References Author Index Subject Index