دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: داروشناسی ویرایش: 1 نویسندگان: Sarfaraz K. Niazi سری: ISBN (شابک) : 9780203489581, 9780203613795 ناشر: Unknown سال نشر: 2004 تعداد صفحات: 288 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 2 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations: Semisolids Products به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب دستورالعمل های تولید دارویی: محصولات نیمه جامد نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
جلد چهارم کتاب شش جلدی هندبوک فرمولاسیون های تولید دارو، این کتاب داروهای نیمه جامد را پوشش می دهد. این شامل فرمولاسیون پمادها، لوسیونها، ژلها و شیافها، از اطلاعات عمومی اما پراکنده از برنامههای دارویی جدید FDA (NDA)، درخواستهای ثبت اختراع، و سایر منابع فرمولهای عمومی و اختصاصی است. هر ورودی با یک فرمول تولید مقیاس پذیر کاملاً معتبر و خلاصه ای از فرآیند تولید شروع می شود. این کتاب بحث مفصلی را در مورد مشکلاتی که در ساخت داروهای نیمه جامد، عناصر رایج فرمولاسیون، پیش می آید، ارائه می دهد. بخش راهنمای نظارتی و تولیدی به موضوعاتی مانند تغییرات در NDAها و aNDAهای تایید شده، تغییرات پس از تایید در داروهای نیمه جامد، SUPAC برای تجهیزات فرم دوز نیمه جامد غیر استریل، تست پایداری مواد دارویی و محصولات دارویی، دستورالعملهای ارزیابی داده های پایداری در دوره های آزمایش مجدد، آزمایش تحریک و حساسیت پوستی محصولات ترانس درمال عمومی، و تست ایمنی نور، علاوه بر ارائه نکات سریع در حل مشکلات رایج در فرمولاسیون محصولات نیمه جامد. INV STAT: هنوز منتشر نشده است
The fourth volume in the six-volume Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations, this book covers semi-solid drugs. It includes formulations of ointments, lotions, gels, and suppositories, from publicly available but widely dispersed information from FDA New Drug Applications (NDA), patent applications, and other sources of generic and proprietary formulations. Each entry begins with a fully validated scaleable manufacturing formula and a summary of manufacturing process. The book provides a detailed discussion on the difficulties encountered in manufacturing semi-solid drugs, the common elements of formulations. The section on regulatory and manufacturing guidance deals with such topics as changes to approved NDAs and aNDAs, post-approval changes to semisolid drugs, SUPAC for non-sterile semisolid dosage form equipment, stability testing of drugs substances and drug products, guidelines on evaluation of stability data in retest periods, skin irritation and sensitization testing of generic transdermal products, and photosafety testing, in addition to providing quick tips on resolving the common problems in formulating semisolid products. INV STAT: Not yet published