برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Handbook of Modern Pharmaceutical Analysis

دانلود کتاب کتابچه راهنمای آنالیز دارویی مدرن

مشخصات کتاب

Handbook of Modern Pharmaceutical Analysis

دسته بندی: تحلیل و بررسی
ویرایش:  
نویسندگان: Satinder Ahuja and Stephen Scypinski (Eds.)  
سری: Separation Science and Technology 10 
ISBN (شابک) : 0120455552, 9780080488929 
ناشر: Elsevier, Academic Press 
سال نشر: 2011 
تعداد صفحات: 587 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 9 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 31,000

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 7

در صورت تبدیل فایل کتاب Handbook of Modern Pharmaceutical Analysis به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب کتابچه راهنمای آنالیز دارویی مدرن نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب کتابچه راهنمای آنالیز دارویی مدرن

این کتاب نقش تجزیه و تحلیل دارویی مدرن را در توسعه داروهای جدید توصیف می کند. اطلاعات دقیقی در مورد چگونگی تضمین کیفیت محصولات دارویی از زمان کشف تا زمانی که بیمار از دارو استفاده کند ارائه می شود. پوشش شامل موضوعات پیشرفته ای مانند تجزیه و تحلیل برای شیمی ترکیبی و غربالگری با توان بالا، توسعه فرمولاسیون، مطالعات پایداری، جنبه های نظارتی بین المللی و اسناد، و فناوری های آینده است که احتمالاً بر این زمینه تأثیر می گذارد. تاکید بر روش‌های فعلی و آسان برای دنبال کردن است که خوانندگان می‌توانند در آزمایشگاه‌های خود به کار ببرند. هیچ کتابی به طور موثر جایگزین متن بسیار محبوب، تجزیه و تحلیل دارویی، که در دهه 1960 توسط تک هیگوچی ویرایش شد، نشده است. این کتاب این شکاف را با درمان به روزی که هم مفید و هم معتبر است پر می کند.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

This book describes the role modern pharmaceutical analysis plays in the development of new drugs. Detailed information is provided as to how the quality of drug products is assured from the point of discovery until the patient uses the drug. Coverage includes state-of-the-art topics such as analytics for combinatorial chemistry and high-throughput screening, formulation development, stability studies, international regulatory aspects and documentation, and future technologies that are likely to impact the field. Emphasis is placed on current, easy-to-follow methods that readers can apply in their laboratories.No book has effectively replaced the very popular text, Pharmaceutical Analysis, that was edited in the 1960s by Tak Higuchi. This book will fill that gap with an up-to-date treatment that is both handy and authoritative.

فهرست مطالب

Content:
Contributors
Pages xiii-xv

Preface
Pages xvii-xix
Satinder Ahuja, Stephen Scypinski

Modern pharmaceutical analysis: An overview Original Research Article
Pages 1-22
S. Ahuja

Combinatorial chemistry and high-throughput screening in drug discovery and development Original Research Article
Pages 23-56
Ken Appell, John J. Baldwin, William J. Egan

Solid-state analysis Original Research Article
Pages 57-84
Harry G. Brittain

Degradation and impurity analysis for pharmaceutical drug candidates Original Research Article
Pages 85-172
Karen M. Alsante, Robert C. Friedmann, Todd D. Hatajik, Linda L. Lohr, Thomas R. Sharp, Kimberly D. Snyder, Edward J. Szczesny

Preformulation studies Original Research Article
Pages 173-233
Edward Lau(deceased)

Solid dosage-form analysis Original Research Article
Pages 235-267
Philip J. Palermo

Parenteral dosage forms Original Research Article
Pages 269-305
Gregory A. Birrer, Satya S. Murthy, Jie Liu, Judy Estrada

New drug delivery systems Original Research Article
Pages 307-324
David C. Pang

Compendial testing Original Research Article
Pages 325-344
Christine F. Richardson

Method development Original Research Article
Pages 345-386
Henrik T. Rasmussen

Setting up specifications Original Research Article
Pages 387-413
Ian E. Davidson

Validation of pharmaceutical test methods Original Research Article
Pages 415-443
Jonathan B. Crowther

Stability studies Original Research Article
Pages 445-483
Jessica Cha, Joseph S. Ranweiler, Philip A. Lane

Analytical methodology transfer Original Research Article
Pages 485-497
Stephen Scypinski

Pharmaceutical analysis documentation Original Research Article
Pages 499-528
Hitesh Chokshi, Kathleen Schostack

An innovative separation platform: electrophoretic microchip technology Original Research Article
Pages 529-554
Lian Ji Jin, Jerome Ferrance, Zhili Huang, James P. Landers

Index
Pages 555-566