ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Handbook of Genetic Diagnostic Technologies in Reproductive Medicine: Improving Patient Success Rates and Infant Health

دانلود کتاب کتابچه راهنمای فناوری های تشخیصی ژنتیک در پزشکی باروری: بهبود میزان موفقیت بیمار و سلامت نوزاد

Handbook of Genetic Diagnostic Technologies in Reproductive Medicine: Improving Patient Success Rates and Infant Health

مشخصات کتاب

Handbook of Genetic Diagnostic Technologies in Reproductive Medicine: Improving Patient Success Rates and Infant Health

ویرایش: [2 ed.] 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 0367457180, 9780367457181 
ناشر: CRC Pr I Llc 
سال نشر: 2022 
تعداد صفحات: 395
[411] 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 258 Mb 

قیمت کتاب (تومان) : 62,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 8


در صورت تبدیل فایل کتاب Handbook of Genetic Diagnostic Technologies in Reproductive Medicine: Improving Patient Success Rates and Infant Health به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب کتابچه راهنمای فناوری های تشخیصی ژنتیک در پزشکی باروری: بهبود میزان موفقیت بیمار و سلامت نوزاد نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب کتابچه راهنمای فناوری های تشخیصی ژنتیک در پزشکی باروری: بهبود میزان موفقیت بیمار و سلامت نوزاد



این نسخه جدید گسترش یافته طیف وسیعی از آخرین فناوری‌های تشخیص ژنتیکی را که در سطح بین‌المللی برای بهبود روش‌های معمول IVF به نفع بیماران ترجمه شده‌اند، پوشش می‌دهد.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

This expanded new edition covers the range of the latest genetic diagnostic technologies being translated into practice internationally to improve routine IVF procedures for the benefit of patients.



فهرست مطالب

Cover
Title Page
Copyright Page
Table of Contents
Contributors
Preface
Chapter 1 The Brave New World of Genomics
Chapter 2 Genetics at the Cell Level: The Human Cell Atlas
Chapter 3 The Genetic Risk of a Couple Aiming to Conceive
Chapter 4 Carrier Screening for Single-Gene Disorders
Chapter 5 Meiotic Abnormalities in Infertile Males
Chapter 6 Chromosomal Analysis of Sperm
Chapter 7 Epigenetics in Sperm, Epigenetic Diagnostics, and Transgenerational Inheritance
Chapter 8 Aneuploidy in Human Oocytes and Preimplantation Embryos
Chapter 9 Epigenetics from Oocytes to Embryos
Chapter 10 Embryo Kinetics and Aneuploidy
Chapter 11 Preimplantation Genetic Testing of Aneuploidies (PGT-A)
Chapter 12 Preimplantation Genetic Testing for Structural Rearrangements
Chapter 13 Mosaicism in Preimplantation Embryos
Chapter 14 Embryo Cell-Free DNA in the Culture Medium and Its Potential for Non-Invasive Aneuploidy Testing
Chapter 15 Mitochondria and Embryo Viability
Chapter 16 Preimplantation Genetic Diagnosis for Single Gene Disorders
Chapter 17 Preimplantation Genetic Testing for Polygenic Disorders
Chapter 18 Should Genome Editing Replace Embryo Selection Following PGT?
Chapter 19 Molecular Diagnosis of Endometrial Receptivity
Chapter 20 The Vaginal Microbiome
Chapter 21 The Uterine Microbiota
Chapter 22 Endometritis: New Times, New Opportunities
Chapter 23 Decidualization Resistance: A New Condition Identified in Severe Preeclampsia
Chapter 24 Advanced Cell Therapy for Asherman’s Syndrome
Chapter 25 Differential Genetic Diagnosis between Leiomyoma and Leiomyosarcoma
Chapter 26 Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT)
Chapter 27 Advances in Non-Invasive Diagnosis of Single-Gene Disorders and Fetal Exome Sequencing
Chapter 28 Chromosome Abnormalities in Human Pregnancy Loss: A Review of Cytogenetic and Molecular Analyses
Chapter 29 Products of Conception: Current Methodologies and Clinical Applications
Chapter 30 Mother and Embryo Cross Communication during Conception
Chapter 31 Perinatal and Pediatric Outcome of Pregnancies Following PGT-M/SR/A
Chapter 32 Genetic Counseling in Assisted Reproductive Technology
Index




نظرات کاربران