ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Handbook of Extemporaneous Preparation: A Guide to Pharmaceutical Compounding

دانلود کتاب کتابچه راهنمای تهیه مقدماتی: راهنمای ترکیب دارویی

Handbook of Extemporaneous Preparation: A Guide to Pharmaceutical Compounding

مشخصات کتاب

Handbook of Extemporaneous Preparation: A Guide to Pharmaceutical Compounding

دسته بندی: ریاضیات کاربردی
ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 0853699011, 9780853699019 
ناشر: Pharmaceutical Press 
سال نشر: 2010 
تعداد صفحات: 481 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 2 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 57,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 9


در صورت تبدیل فایل کتاب Handbook of Extemporaneous Preparation: A Guide to Pharmaceutical Compounding به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب کتابچه راهنمای تهیه مقدماتی: راهنمای ترکیب دارویی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب کتابچه راهنمای تهیه مقدماتی: راهنمای ترکیب دارویی

راهنمای جامع و آسان برای تمرین خوب در ترکیبات غیرمجاز. این یافته‌ها و خروجی‌های کلیدی از مطالعه هیئت مشاوران ملی بریتانیا، از جمله مشاوره در مورد خرید داروهای بدون مجوز را در بر می‌گیرد. این به عنوان استانداردی برای توزیع غیرمجاز برای بیماران NHS پذیرفته خواهد شد. اگرچه استانداردهای تعیین شده در این کتاب در درجه اول برای پیاده سازی در بیمارستان های NHS نوشته شده اند، اما اصول باید به طور مساوی در سراسر این حرفه در سطح بین المللی اعمال شوند. این کتاب در دو بخش نوشته شده است: *استانداردهایی برای توزیع غیرمجاز *خلاصه های پایداری برای 50 دارویی که به طور معمول تهیه می شود در بیمارستان های NHS. این کتاب که توسط کارشناسان در این زمینه با نظرات کمیته تضمین کیفیت داروی NHS انگلستان نوشته شده است، یک مرجع ارزشمند برای هر داروساز بالینی یا تدارکاتی، تکنسین داروسازی یا دانشجویی است که درگیر آماده سازی بی‌معنا است.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

A comprehensive and easy-to-follow guide to good practice in extemporaneous compounding. It incorporates the key findings and outputs from the UK National Advisory Board study, including advice on purchasing unlicensed medicines. It will be adopted as the standard for extemporaneous dispensing for NHS patients. Although the standards set out in this book are primarily written for implementation in NHS hospitals, the principles should be equally applied across the profession internationally. Written in two parts, this book provides: *standards for extemporaneous dispensing *stability summaries for the 50 most commonly prepared extemporaneously prepared medicines in NHS hospitals Compounding of pharmaceutical formulations remains a core skill of pharmacists and is taught at undergraduate level. Written by experts in the field with input from the UK NHS Pharmaceutical Quality Assurance Committee, this book will be an invaluable reference for any clinical or procurement pharmacist, pharmacy technician or student involved with extemporaneous preparation.



فهرست مطالب

Cover......Page 1
Title Page......Page 4
Copyright......Page 5
Table of Contents......Page 6
Preface......Page 9
About the editors......Page 12
Membership of the editorial board......Page 14
Acknowledgements......Page 15
Background......Page 20
Summary......Page 22
Summary......Page 222
Rationalisation and standardisation......Page 24
References......Page 25
Risk assessment of parent compound......Page 28
Clinical pharmaceutics......Page 29
Risks associated with extemporaneous preparation......Page 33
Managing the risks......Page 36
References......Page 39
Quality assurance......Page 40
Procurement......Page 78
Clinical pharmaceutics......Page 285
Quality control......Page 401
Change management......Page 41
Technical information......Page 354
References......Page 42
4 - Personnel and training......Page 44
Summary......Page 400
Summary......Page 356
Premises......Page 48
Ora-Plus, Ora-Sweet and Ora-Sweet SF......Page 226
Clinical pharmaceutics......Page 206
Further reading......Page 50
Summary......Page 52
3. Responsibilities of the Contract Giver......Page 451
Technical information......Page 56
Technical information......Page 414
Prescription verification......Page 58
Summary......Page 421
Starting materials......Page 59
Weighing......Page 60
Mixing......Page 61
Reference......Page 62
Stability profile......Page 224
8 - Formulation and stability......Page 64
Clinical pharmaceutics......Page 390
Summary......Page 72
2. Definitions......Page 65
Clinical pharmaceutics......Page 152
References......Page 69
Further reading......Page 70
Clinical pharmaceutics......Page 235
Clinical pharmaceutics......Page 395
10 - Complaints, product recalls and adverse events......Page 76
Summary......Page 155
Summary......Page 248
Rejected and returned products......Page 77
Summary......Page 200
Contracting out the extemporaneous preparation service......Page 80
Contracting out other services......Page 306
Risk assessment of parent compound......Page 82
Monitoring......Page 90
13 - Introduction......Page 86
Stability profile......Page 376
14 - Formulary of extemporaneous preparations......Page 104
Appendix 4 - Example worksheet......Page 448
Summary......Page 106
Clinical pharmaceutics......Page 107
Documentation......Page 457
4. Responsibilities of the Contract Acceptor......Page 283
References......Page 111
Clinical pharmaceutics......Page 113
References......Page 115
References......Page 118
Amiodarone hydrochloride oral liquid......Page 120
Technical information......Page 380
Analytical tests......Page 447
Risk assessment of parent compound......Page 281
Technical information......Page 357
Technical information......Page 122
References......Page 125
Summary......Page 127
Stability profile......Page 128
References......Page 141
Azathioprine oral liquid......Page 130
Solubility......Page 132
Stability profile......Page 153
References......Page 136
Clinical pharmaceutics......Page 137
Clinical pharmaceutics......Page 138
Stability profile......Page 157
Risk assessment of parent compound......Page 142
Clinical pharmaceutics......Page 143
Technical information......Page 144
Stability profile......Page 415
References......Page 149
Summary......Page 151
Clinical pharmaceutics......Page 320
Stability profile......Page 158
Risk assessment of parent compound......Page 161
Risk assessment of parent compound......Page 385
Summary......Page 413
References......Page 166
Xanthan gum......Page 167
Technical information......Page 168
Stability profile......Page 169
References......Page 439
Co-careldopa oral liquid (levodopa and carbidopa)......Page 175
Reference......Page 462
Stability profile......Page 177
References......Page 181
Risk assessment of parent compound......Page 183
Summary......Page 333
Technical information......Page 197
Stability profile......Page 263
References......Page 278
Dexamethasone oral liquid and dexamethasone sodium phosphate oral liquid......Page 188
Technical information......Page 218
Stability profile......Page 191
References......Page 287
Clinical pharmaceutics......Page 195
Stability profile......Page 198
References......Page 277
Technical information......Page 201
References......Page 205
Synonym......Page 0
Clinical pharmaceutics......Page 207
Stability profile......Page 358
References......Page 210
Ethambutol hydrochloride oral liquid......Page 211
Technical information......Page 213
Stability profile......Page 296
References......Page 215
Gabapentin oral liquid......Page 217
Clinical pharmaceutics......Page 397
Technical information......Page 219
Stability profile......Page 220
References......Page 221
Clinical pharmaceutics......Page 223
Stability profile......Page 363
References......Page 225
Clinical pharmaceutics......Page 227
Technical information......Page 228
Stability profile......Page 236
References......Page 373
Risk assessment of parent compound......Page 234
References......Page 242
Summary......Page 244
Technical information......Page 245
Clinical pharmaceutics......Page 386
Stability profile......Page 208
References......Page 247
Technical information......Page 249
Stability profile......Page 291
Summary......Page 254
Technical information......Page 436
Stability profile......Page 255
Risk assessment of parent compound......Page 260
Clinical pharmaceutics......Page 261
Technical information......Page 262
Stability profile......Page 185
References......Page 269
Clinical pharmaceutics......Page 272
References......Page 279
Clinical pharmaceutics......Page 282
References......Page 284
6. Miscellaneous......Page 286
Metformin hydrochloride oral liquid......Page 289
Summary......Page 346
References......Page 292
Summary......Page 293
Clinical pharmaceutics......Page 294
Technical information......Page 295
Risk assessment of parent compound......Page 305
References......Page 314
Summary......Page 317
Technical information......Page 321
Stability profile......Page 139
References......Page 329
Risk assessment of parent compound......Page 332
Clinical pharmaceutics......Page 334
Technical information (adapted from British Pharmacopoeia, 2007 unless stated)......Page 335
References......Page 344
Technical information......Page 347
Stability profile......Page 348
References......Page 351
Summary......Page 353
Stability profile......Page 68
References......Page 419
References......Page 360
Risk assessment of parent compound......Page 361
References......Page 367
Summary......Page 368
Personnel and training......Page 455
Stability profile......Page 370
Risk assessment of parent compound......Page 374
Clinical pharmaceutics......Page 375
References......Page 378
Stability profile......Page 382
References......Page 384
Stability profile......Page 387
References......Page 300
Summary......Page 404
Stability profile......Page 427
References......Page 393
Summary......Page 394
Stability profile......Page 338
Technical information......Page 398
References......Page 399
References......Page 324
Stability profile......Page 407
References......Page 411
Technical information......Page 422
Summary......Page 425
Technical information......Page 426
Clinical pharmaceutics......Page 434
Appendix 1 - Change control request form......Page 442
Appendix 2 - Deviation reporting form......Page 444
General information......Page 446
1. Objective......Page 450
5. Contracts......Page 452
Risk management......Page 454
Premises and equipment......Page 456
Preparation......Page 458
Quality control......Page 459
Complaints, product recalls and adverse events......Page 460
Audit and monitoring......Page 461
Glossary......Page 464
Index......Page 466




نظرات کاربران