Handbook of Chronic Myeloid Leukemia

این کتابچه راهنمای مختصر و متمرکز بالینی، آخرین پیشرفت‌ها و روندها در تشخیص و درمان CML را جمع‌آوری و ترکیب می‌کند و خلاصه‌ای معتبر و راحت از آخرین پیشرفت‌ها در آزمایش‌های TKI، نظارت مولکولی پاسخ‌های CML، و توسعه ارائه می‌کند. درمان های جدید برای غلبه بر مقاومت و بهبود مراقبت از بیمار. لوسمی میلوئید مزمن (CML) نوع نادری از لوسمی است (1 تا 2 در هر 100000 نفر) اما شایع ترین نئوپلاسم میلوپرولیفراتیو مزمن است. CML یک مدل کلیدی برای درک بهتر پاتوفیزیولوژی بدخیمی در سطح مولکولی است. CML اولین سرطانی بود که با یک ناهنجاری کروموزومی مکرر همراه بود که کروموزوم فیلادلفیا (Ph) و ژن همجوشی مرتبط با آن BCR-ABL1 را ایجاد می‌کرد. نتایج بالینی برای بیماران مبتلا به CML در 15 سال گذشته به طور چشمگیری تغییر کرده است و این به دلیل توسعه مهارکننده‌های تیروزین کیناز (TKIs) بوده است، ترکیباتی که فعالیت پروتئین انکوژن BCR-ABL1 را مهار می‌کنند. تعدادی از TKIهای نسل اول، دوم و سوم در حال حاضر برای درمان CML در دسترس هستند، اگرچه تعدادی از چالش های درمانی باقی مانده است، از جمله توسعه CML مقاوم به درمان. به موازات توسعه داروهای خاص برای درمان CML، پیشرفت های عمده ای در زمینه نظارت بر بیماری و استانداردسازی معیارهای پاسخ حاصل شده است.

This concise, clinically focused pocket handbook assembles and synthesizes the latest developments and trends in the diagnosis and treatment of CML and provides an authoritative and convenient summary of the latest progress in TKI trials, the molecular monitoring of CML responses, and the development of new therapies to overcome resistance and improve patient care. Chronic myeloid leukemia (CML) is a rare type of leukemia (1–2 per 100,000 people) but is the most common chronic myeloproliferative neoplasm. CML remains a key model for the improved understanding of the pathophysiology of a malignancy at a molecular level; CML was the first cancer to be associated with a recurring chromosome abnormality, which generates the Philadelphia (Ph) chromosome and its associated fusion gene BCR-ABL1. The clinical outcome for patients with CML has changed dramatically in the past 15 years and this has been due to the development of tyrosine kinase inhibitors (TKIs), compounds that inhibit the activity of the oncogenic BCR-ABL1 protein. A number of first-, second- and third-generation TKIs are now available for the treatment of CML, although a number of treatment challenges remain, not least the development of treatment-resistant CML. Parallel to the development of specific drugs for treating CML, major advances have been made in the field of disease monitoring and standardization of response criteria.