دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Handboek farmaceutische geneeskunde
دانلود کتاب کتاب راهنمای پزشکی دارویی
مشخصات کتاب
Handboek farmaceutische geneeskunde
ویرایش: 1 نویسندگان: Henk Jan Out, Paul van Meurs, Rudolf van Olden (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9789036802642, 9789036802659 ناشر: Bohn Stafleu van Loghum سال نشر: 2014 تعداد صفحات: 265 زبان: Dutch فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 5 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 46,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب کتاب راهنمای پزشکی دارویی: پزشکی / بهداشت عمومی، عمومی، داروسازی
در صورت تبدیل فایل کتاب Handboek farmaceutische geneeskunde به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کتاب راهنمای پزشکی دارویی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب کتاب راهنمای پزشکی دارویی
ابتکارات بسیاری در هلند برای حرفه ای کردن آموزش تحقیقات بالینی در حال توسعه است. روش‌ها و مقررات، از جمله قوانین ملی، به طور فزاینده‌ای پیچیده می‌شوند و آزمایش‌ها را به یک فعالیت حرفه‌ای فزاینده تبدیل می‌کنند. دورانی که یک دستیار پزشک در کنار کار بالینی خود، مطالعه بالینی انجام می داد، قطعاً به پایان رسیده است. دلیل بیشتری برای انتشار کتابچه راهنمای هلندی در این زمینه است. این کتابچه راهنمای پزشکی دارویی تلاش می کند تا برخی از مرتبط ترین مسائل مربوط به کارآزمایی های بالینی را به شیوه ای مختصر توضیح دهد. رویکرد سیستماتیک به بینش تصویر کامل دارو، هم در زمینه تحقیقات مرتبط با انسان و هم در زمینه قوانین و مقررات و کیفیت کمک می کند.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
In Nederland worden veel initiatieven ontwikkeld om de opleiding tot klinisch onderzoeker verder te professionaliseren. Methodologie en regelgeving, ook nationaal, worden steeds complexer waardoor het doen van trials een steeds professionelere activiteit wordt. De tijden dat een arts-assistent naast zijn klinische werk nog een klinische studie erbij deed zijn definitief voorbij. Alleszins reden om een Nederlandstalig handboek over dit onderwerp uit te geven. Dit Handboek farmaceutische geneeskunde probeert op een beknopte wijze enkele van de meest relevante zaken rondom clinical trials te verhelderen. De systematische benadering draagt bij tot inzicht in het complete beeld van het geneesmiddel, zowel op gebied van mensgebonden onderzoek, als op het terrein van wet- en regelgeving en kwaliteit.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages I-XV
Introductie tot de farmaceutische geneeskunde....Pages 1-4
Front Matter....Pages 5-5
Exploratory clinical development....Pages 7-24
Confirmatory clinical development....Pages 25-36
Statistiek en datamanagement....Pages 37-55
Registratie van geneesmiddelen....Pages 57-78
Farmacovigilantie....Pages 79-98
Farmaco-economie....Pages 99-118
Front Matter....Pages 119-119
Good clinical practice....Pages 121-150
Juridisch kader van geneesmiddelenonderzoek....Pages 151-175
Ethische toetsing van mensgebonden onderzoek naar de werking en het gebruik van (nieuwe) geneesmiddelen....Pages 177-188
Informatie en reclame over geneesmiddelen....Pages 189-203
Integriteit en kwaliteit van clinical trials....Pages 205-224
Geneesmiddelenonderzoek in Nederland: het speelveld....Pages 225-244
Back Matter....Pages 245-257
